[5-(6-Chloro-pyridine-3-carbonyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetic acid methyl ester | 617721-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [5-(6-Chloro-pyridine-3-carbonyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetic acid methyl ester
• CAS: 617721-18-3
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 292.722
• InChiKey: PHWVPVONYNEBDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(6-Chloro-pyridine-3-carbonyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetic acid methyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[5-(6-chloro-pyridine-3-carbonyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-N-[2,4-dichloro-3-(2-methyl-quinolin-8-yloxymethyl)-phenyl]-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–Activity relationships of aroylpyrrole alkylamide bradykinin (B2) antagonists

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of a novel series of aroylpyrrole alkylamindes as potent selective bradykinin 132 receptor antagonists are described. Several members of this series display nanomolar affinity at the B-2 receptor and show activity in an animal model of antinociception. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00104-5
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶-3-羰酰氯 、 1-甲基-2-吡咯乙酸甲酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 [5-(6-Chloro-pyridine-3-carbonyl)-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel heteroaryl alkylamide derivatives useful as bradykinin receptor modulators

  摘要：

  这项发明涉及新颖的烷基酰胺衍生物，作为布雷金肽受体拮抗剂，用于治疗布雷金肽调节的疾病，如疼痛、炎症、哮喘和过敏。此外，该发明涉及新颖的烷基酰胺衍生物，作为布雷金肽受体激动剂，用于治疗布雷金肽调节的疾病，如高血压等。

  公开号：

  US20040192720A1

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROARYL ALKYLAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS BRADYKININ RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES HETEROARYLALKYLAMIDE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DU RECEPTEUR DE LA BRADYKININE
  申请人：——

  公开号：WO2003087090A3

  公开（公告）日：2003-12-11