1,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-4-phenyl-butan-1-one | 26957-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-4-phenyl-butan-1-one
• 英文别名: 1,3-bis(4-methoxyphenyl)-4-phenylbutan-1-one；1,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-4-phenyl-butan-1-on
• CAS: 26957-24-4
• 化学式: C₂₄H₂₄O₃
• 分子量: 360.453
• InChiKey: OAOCLGSLHHWJSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 1,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-4-phenyl-butan-1-one 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 200.0 ℃ 、14.71 MPa 条件下， 生成 2,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-butane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Estrogenic Compounds. I. Monosubstituted Derivatives of 1,3-Di-(p-hydroxyphenyl)-propane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01248a037
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium methylate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 富马酸二甲酯 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丁醇 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 1,3-bis-(4-methoxy-phenyl)-4-phenyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯基酮的镍催化 1,2-二芳基化：羰基导向反应系统的比较研究

  摘要：

  报道了镍催化的烯基酮与芳基碘化物和芳基硼​​酸酯的 1,2-二芳基化反应。具有多种取代基的酮可作为有效的导向基团，提供高水平的区域控制。代表性产品被多样化为各种有用的产品，这些产品不容易通过现有的 1,2-二芳基化反应获得。初步机理研究揭示了底物的结合模式，哈米特分析揭示了电子因素对初始速率的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01447

文献信息

• Visible-light-mediated β-acylative divergent alkene difunctionalization with Katritzky salt/CO₂
  作者：Shantanu Nandi、Pritha Das、Subhodeep Das、Shuvam Mondal、Ranjan Jana

  DOI：10.1039/d3gc00143a

  日期：——

  crossover to react with CO2 (1.0 atm) for acylative carboxylation. In contrast to the previous reports, the acyl radical undergoes addition regioselectively at the β-position of the vinyl arene and deaminative benzylation takes place at the α-position. Remarkably, an all carbon quaternary center is generated from the corresponding 1,1-diaryl styrenes bypassing all other undesired pathways. This unprecedented

  在可见光光氧化还原催化下涉及烯烃的多组分交叉偶联反应具有以可持续方式从可再生原料实现分子复杂性和模块化的巨大潜力。在这里，我们通过三组分偶联公开了乙烯基芳烃的两种相似但机制不同的可见光介导的光氧化还原催化、氧化还原中性、区域选择性二碳官能化反应。酰基苄基化和羧基化已成功实现，其中酰基是通过以下方式产生的从酮基羧酸脱羧，并在乙烯基芳烃的 β 位进行区域选择性加成，生成稳定的苄基自由基作为常见的中间体。随后，这个初始的苄基自由基经历了两个不同的途径：（a）与由 Katritzky 盐产生的苄基自由基发生自由基-自由基交叉偶联，实现酰化苄基化；(b) 还原自由基-极性交叉与 CO 2反应(1.0 atm) 用于酰化羧化。与之前的报道相反，酰基在乙烯基芳烃的 β 位进行区域选择性加成，脱氨基苄基化发生在 α 位。值得注意的是，一个全碳季铵中心是由相应的 1,1-二芳基苯乙烯生成的，绕过了所有其他不
• Gautier,J.-A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4348 - 4355
  作者：Gautier,J.-A. et al.

  DOI：——

  日期：——