3,7-Anhydro-10-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,5,8,9-tetradeoxy-6-O-(p-methoxybenzyl)-L-allo-deconal | 122490-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,7-Anhydro-10-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,5,8,9-tetradeoxy-6-O-(p-methoxybenzyl)-L-allo-deconal
• CAS: 122490-55-5
• 化学式: C₃₄H₄₄O₆Si
• 分子量: 576.805
• InChiKey: RZGAJBJATSJEAU-ISSPZXTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-Anhydro-10-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,5,8,9-tetradeoxy-6-O-(p-methoxybenzyl)-L-allo-deconal 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 草酰氯 、 pyridine-SO3 complex 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 31.16h， 生成 Methyl 4,8:7,11-dianhydro-14-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,2,3,3-tetradehydro-2,3,6,9,12,13-hexadeoxy-10-O-(p-methoxybenzyl)-8-C-methyl-5-O-(trimethylsilyl)-L-erythro-L-allo-tetradeconate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ABC ring system of brevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a029
• 作为产物：
  描述：

  3,7-Anhydro-10-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,5,8,9-tetradeoxy-6-O-(p-methoxybenzyl)-L-allo-decononitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3,7-Anhydro-10-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,5,8,9-tetradeoxy-6-O-(p-methoxybenzyl)-L-allo-deconal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the ABC ring system of brevetoxin B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00199a029