methyl 2-(2-acetyl-3-thienyl)ethanoate | 112212-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-(2-acetyl-3-thienyl)ethanoate
• 英文别名: methyl 2-acetyl-3-thienylacetate；2-(thiophen-3-yl)acetic acid；methyl 2-(2-acetylthiophen-3-yl)acetate
• CAS: 112212-92-7
• 化学式: C₉H₁₀O₃S
• 分子量: 198.243
• InChiKey: SZVSPPKNRSGPKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-acetyl-3-thienyl)ethanoate 在 palladium on activated charcoal 乙酸铵 、 氨 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~130.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 3.33h， 生成 4-amino-7-methylthieno<2,3-c>pyridin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Press, Jeffery B.; McNally, James J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1571 - 1581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩乙酸 在 氯化亚砜 、 高氯酸 作用下， 反应 13.0h， 生成 methyl 2-(2-acetyl-3-thienyl)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  EZH2 Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制EZH2活性的化合物。具体地，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20180265517A1

文献信息

• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2016145153A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药品，以及使用这种化合物来治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。
• EZH2 Inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180265517A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention relates to compounds that inhibit EZH2 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制EZH2活性的化合物。具体地，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• ortho-Functionalisation of aryl ketones with alkenes; synthesis of 3-methylindene-2-carboxylates and 3-substituted-2-acetylthiophenes from η²-(o-acetylaryl)tetracarbonylmanganese compounds with alkenes in the presence of palladium(<scp>II</scp>)
  作者：Louie H. P. Gommans、Lyndsay Main、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/c39870000761

  日期：——

  η2-(o-Acetylaryl)tetracarbonylmanganese compounds in the presence of PdII undergo new synthetically valuable coupling reactions with methyl acrylate, methyl vinyl ketone, acrylaldehyde, allyl alcohol, and acrylonitrile.

  η 2 - （ø -Acetylaryl）tetracarbonylmanganese化合物在Pd的存在II经历与丙烯酸甲酯，甲基乙烯基酮，丙烯醛，烯丙醇，丙烯腈新合成有价值偶联反应。
• Glucosylceramide synthase inhibitors for the treatment of diseases
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US10227312B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本文描述了式 I 的化合物、制造此类化合物的方法、含有此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶 (GCS) 相关的疾病或病症的方法。
• EZH2 inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US10266542B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The present invention relates to compounds that inhibit EZH2 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制 EZH2 活性的化合物。特别是，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明化合物和药物组合物治疗癌症的方法。