4-amino-7-methylthieno<2,3-c>pyridin-5-ol | 118487-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 4-amino-7-methylthieno<2,3-c>pyridin-5-ol
• 英文别名: 4-amino-7-methylthieno[2,3-c]pyridin-5-ol；4-amino-7-methyl-6H-thieno[2,3-c]pyridin-5-one
• CAS: 118487-71-1
• 化学式: C₈H₈N₂OS
• mdl: MFCD11052610
• 分子量: 180.23
• InChiKey: FOWSNMAFJJYSCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203-205 °C (decomp)
• 沸点：
  448.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-7-methylthieno<2,3-c>pyridin-5-ol 在 乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 以72%的产率得到4-acetamido-7-methylthieno<2,3-c>pyridin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridines useful as cardiovascular agents

  摘要：

  描述了噻吩吡啶衍生物的合成。这些新型的噻吩吡啶衍生物是心效素和肾血管扩张剂。这些化合物可用作心血管药物。

  公开号：

  US04775757A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-acetyl-3-thienyl)ethanoate 在 palladium on activated charcoal 乙酸铵 、 氨 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0~130.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 3.33h， 生成 4-amino-7-methylthieno<2,3-c>pyridin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Press, Jeffery B.; McNally, James J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1571 - 1581

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRESS, JEFFERY B.;MCNALLY, JAMES J., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1571-1581
  作者：PRESS, JEFFERY B.、MCNALLY, JAMES J.

  DOI：——

  日期：——
• US4775757A
  申请人：——

  公开号：US4775757A

  公开（公告）日：1988-10-04