Bz(4-Me)(-2)[ClAc(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Gal(b)-SPh | 405236-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bz(4-Me)(-2)[ClAc(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Gal(b)-SPh
• 英文别名: [(2S,3R,4S,5S,6R)-4-(2-chloroacetyl)oxy-5-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-2-phenylsulfanyloxan-3-yl] 4-methylbenzoate
• CAS: 405236-13-7
• 化学式: C₃₆H₃₅ClO₇S
• 分子量: 647.189
• InChiKey: PAHXWOAZYHZIOS-QAACYCDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-5-hydroxy-6-[(4-hydroxy-3-nitrophenyl)methoxymethyl]-2-(4-methoxyphenoxy)-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]isoindole-1,3-dione 、 Bz(4-Me)(-2)[ClAc(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Gal(b)-SPh 生成 4-Methyl-benzoic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-4-acetoxy-5-benzyloxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-benzyloxy-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-hydroxymethyl-6-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Capture-Release Strategy Applied to Oligosaccharide Synthesis on a Soluble Polymer Support

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4725::aid-anie4725>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  苯基-1-硫醇-beta-D-半乳糖苷 在 吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.17h， 生成 Bz(4-Me)(-2)[ClAc(-3)][Bn(-4)][Bn(-6)]Gal(b)-SPh
  参考文献：
  名称：

  Solid-Phase Capture-Release Strategy Applied to Oligosaccharide Synthesis on a Soluble Polymer Support

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4725::aid-anie4725>3.0.co;2-9

文献信息

• Solid-Phase Capture-Release Strategy Applied to Oligosaccharide Synthesis on a Soluble Polymer Support
  作者：Hiromune Ando、Shino Manabe、Yoshiaki Nakahara、Yukishige Ito

  DOI：10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4725::aid-anie4725>3.0.co;2-9

  日期：2001.12.17