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ClAc(-3)[Bn(-4)][Bn(-6)]Gal(b)-SPh | 405236-11-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ClAc(-3)[Bn(-4)][Bn(-6)]Gal(b)-SPh
英文别名
[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-hydroxy-3-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)-6-phenylsulfanyloxan-4-yl] 2-chloroacetate
ClAc(-3)[Bn(-4)][Bn(-6)]Gal(b)-SPh化学式
CAS
405236-11-5
化学式
C28H29ClO6S
mdl
——
分子量
529.054
InChiKey
BXOODRDOKOWKPU-IPTPSVHJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    99.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ClAc(-3)[Bn(-4)][Bn(-6)]Gal(b)-SPh吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4-Methyl-benzoic acid (2S,3R,4S,5S,6R)-4-acetoxy-5-benzyloxy-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4-benzyloxy-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-2-hydroxymethyl-6-(4-methoxy-phenoxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
    参考文献:
    名称:
    Solid-Phase Capture-Release Strategy Applied to Oligosaccharide Synthesis on a Soluble Polymer Support
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4725::aid-anie4725>3.0.co;2-9
  • 作为产物:
    描述:
    苯基-1-硫醇-beta-D-半乳糖苷吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 、 sodium hydride 、 溶剂黄1462,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 36.17h, 生成 ClAc(-3)[Bn(-4)][Bn(-6)]Gal(b)-SPh
    参考文献:
    名称:
    Solid-Phase Capture-Release Strategy Applied to Oligosaccharide Synthesis on a Soluble Polymer Support
    摘要:
    DOI:
    10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4725::aid-anie4725>3.0.co;2-9
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