1-iodo-2-perfluorooctylcyclopentane | 96791-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1-iodo-2-perfluorooctylcyclopentane
• 英文别名: 1-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)-2-iodocyclopentane
• CAS: 96791-86-5
• 化学式: C₁₃H₈F₁₇I
• 分子量: 614.084
• InChiKey: GSVMGWRYNSECKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 、 环戊烯 在 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以36%的产率得到1-iodo-2-perfluorooctylcyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Addition of perfluorooctyl iodide to alkenes. Catalysis by triphenylphosphane

  摘要：

  Triphenylphosphane catalyses the addition of perfluorooctyl iodide to linear and cyclic olefines. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00254-5

文献信息

• Sulfinate-initiated addition of perfluorinated iodides to olefins
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04650913A1

  公开（公告）日：1987-03-17

  Reaction of a perfluorinated iodide with an olefin initiated by a sulfinate salt to prepare fluorinated iodide and diiodide monomers and surface active agents.

  一种全氟碘化物与烯烃发生反应，由磺酸盐引发，制备氟化碘和二碘单体以及表面活性剂。
• Reaction of perfluoroalkyl iodides with electron-donor nucleophiles. Addition of perfluoroalkyl iodides to olefins initiated by electron transfer
  作者：Andrew E. Feiring

  DOI：10.1021/jo00218a006

  日期：1985.9
• US4650913A
  申请人：——

  公开号：US4650913A

  公开（公告）日：1987-03-17