((2R,3S,5S)-3-((3,4-二甲氧基苄基)氧基)-5-甲氧基四氢呋喃-2-基)甲醇 | 120623-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: ((2R,3S,5S)-3-((3,4-二甲氧基苄基)氧基)-5-甲氧基四氢呋喃-2-基)甲醇
• 英文名称: [(2R,3S)-3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methoxy]-5-methoxyoxolan-2-yl]methanol
• CAS: 120623-94-1；120623-95-2
• 化学式: C₁₅H₂₂O₆
• 分子量: 298.336
• InChiKey: NYWUREYYJNGDFO-SNTRVMSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,5S)-3-((3,4-二甲氧基苄基)氧基)-5-甲氧基四氢呋喃-2-基)甲醇 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 水 、 仲丁基锂 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (5Z,8R,9R,10E,12S,14Z)-8,9,12-trihydroxyicosa-5,10,14-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of isomeric8,9,12-trihydroxyeicosa-5(Z),10(E),14(Z)-trienoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80796-0
• 作为产物：
  描述：

  甲基-2-脱氧-D-核糖 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium hydride 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.3h， 生成 ((2R,3S,5S)-3-((3,4-二甲氧基苄基)氧基)-5-甲氧基四氢呋喃-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of isomeric8,9,12-trihydroxyeicosa-5(Z),10(E),14(Z)-trienoic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80796-0

文献信息

• YADAGIRI, PENDRI;SHIN, DONG-SOO;FALCK, J. R., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 43, C. 5497-5500
  作者：YADAGIRI, PENDRI、SHIN, DONG-SOO、FALCK, J. R.

  DOI：——

  日期：——