7-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-quinolin-2-one | 1613317-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 7-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1613317-39-7
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂OS
• 分子量: 304.372
• InChiKey: LKGNDGSKPCIHSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-quinolin-2-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 benzophenoneimine 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 、 sodium t-butanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 7-(4-phenylthiazol-2-yl)quinolin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086701A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴喹啉-2(1H)-酮 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-(4-phenylthiazol-2-yl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是LMP7抑制剂，可能在治疗相关的炎症性疾病和紊乱方面有用，例如类风湿关节炎、红斑狼疮和肠易激综合征。

  公开号：

  WO2014086701A1

文献信息

• Structural Elucidation of a Nonpeptidic Inhibitor Specific for the Human Immunoproteasome
  作者：Haissi Cui、Regina Baur、Camille Le Chapelain、Christian Dubiella、Wolfgang Heinemeyer、Eva M. Huber、Michael Groll

  DOI：10.1002/cbic.201700021

  日期：2017.3.16

  Better off‐site: The binding mechanism of an industrially patented, non‐covalent, nonpeptidic, subunit‐specific immunoproteasome inhibitor was studied. This revealed distinct interactions that account for its isotype‐ and species‐selectivity towards the human immunoproteasome.

  更好的异位：研究了一种工业专利的，非共价，非肽，亚基特异性免疫蛋白酶体抑制剂的结合机理。这揭示了不同的相互作用，这解释了其对人免疫蛋白酶体的同种型和物种选择性。