sinactine methiodide | 85611-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: sinactine methiodide
• CAS: 85611-41-2
• 化学式: C₂₁H₂₄NO₄*I
• 分子量: 481.33
• InChiKey: NYSAJVGDSPHDLC-UNJGFRQOSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sinactine methiodide 在 IR-410 anion exchange resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-8,9-Dimethoxy-13-methyl-6,11,12,14-tetrahydro-6aH-[1,3]dioxolo[4,5-h]isoquino[2,1-b]isoquinolin-13-ium; hydroxide
  参考文献：
  名称：

  （+）-半乳糖的绝对构型和生物合成

  摘要：

  norreticuline，reticuline和nororientaline并入sinactine在樟叶木防己DC已被研究和reticuline的具体的利用率证明。饲喂N- [ 14 CH 3 ]网状茶碱表明，肉氨酸中的C原子8来源于网状茶碱的N-Me组。喂养（±） - [1- 3 H，3- 14C]去甲网脉碱和生物合成的半胱氨酸的降解确定了在将1-苄基四氢异喹啉前体生物转化为四氢小ber碱生物碱中维持了区域特异性。进一步进料双标记的前体表明，网状碱中不对称中心的H原子保留在生物转化为己内酰胺的过程中。标记的苦瓜碱和四氢巴马嘌呤的进料确立了苦瓜碱在生物合成中的中间性，并暗示亚甲基二氧基基团的形成可能先于苦瓜碱生物转化为芥子酸的O-甲基化。（R）-和（S）-网状粗蛋白的平行进料以及（+）-半胱氨酸到（+）-（R）-四氢巴马汀的化学转化建立了（+）-半胱氨酸在不对称中心C-上具有R-构型13a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88546-x
• 作为产物：
  描述：

  (+)-sinactine 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 反应 4.0h， 生成 sinactine methiodide
  参考文献：
  名称：

  （+）-半乳糖的绝对构型和生物合成

  摘要：

  norreticuline，reticuline和nororientaline并入sinactine在樟叶木防己DC已被研究和reticuline的具体的利用率证明。饲喂N- [ 14 CH 3 ]网状茶碱表明，肉氨酸中的C原子8来源于网状茶碱的N-Me组。喂养（±） - [1- 3 H，3- 14C]去甲网脉碱和生物合成的半胱氨酸的降解确定了在将1-苄基四氢异喹啉前体生物转化为四氢小ber碱生物碱中维持了区域特异性。进一步进料双标记的前体表明，网状碱中不对称中心的H原子保留在生物转化为己内酰胺的过程中。标记的苦瓜碱和四氢巴马嘌呤的进料确立了苦瓜碱在生物合成中的中间性，并暗示亚甲基二氧基基团的形成可能先于苦瓜碱生物转化为芥子酸的O-甲基化。（R）-和（S）-网状粗蛋白的平行进料以及（+）-半胱氨酸到（+）-（R）-四氢巴马汀的化学转化建立了（+）-半胱氨酸在不对称中心C-上具有R-构型13a。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88546-x