4-溴-2,3-二氢苯并呋喃 | 774220-36-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 4-溴-2,3-二氢苯并呋喃
• 英文名称: 4-bromo-2,3-dihydro-1-benzofuran
• 英文别名: 4-bromo-2,3-dihydrobenzofurane；4-bromo-2,3-dihydrobenzofuran
• CAS: 774220-36-9
• 化学式: C₈H₇BrO
• 分子量: 199.047
• InChiKey: FLJVEXCGBADRNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.436 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,3-二氢苯并呋喃 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 氯化亚砜 、 (2R)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 potassium chloride 、 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁烯 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (S)-dimethyl 2-(6-oxo-2,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Melatonin Receptor Agonist Ramelteon via Asymmetric Michael Addition

  摘要：

  Highly enantioselective asymmetric Michael addition was used to synthesize ramelteon and its analogue. The asymmetric strategy provides an efficient approach for the medicinal modification of ramelteon with high ee value.

  DOI：

  10.3987/com-11-12366

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED DIHYDROBENZOFURANS AND INTERMEDIATE COMPOUNDS OBTAINED IN THE PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DIHYDROBENZOFURANES ENRICHIS DE MANIÈRE ÉNANTIOMÉRIQUE ET COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES OBTENUS DURANT LE PROCÉDÉ
  申请人：QUIM SINTETICA S A

  公开号：WO2018149940A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  It is described an industrially viable and advantageous process for the preparation of (N- (((1R,2R)-2-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)cyclopropyl)methyl)propionamide, compound having the formula depicted below and generally known as Tasimelteon, or of intermediates useful in the synthesis thereof: The invention also relates to salts obtained as intermediates of the process.

  描述了一种工业上可行且有利的过程，用于制备（N- (((1R,2R)-2-(2,3-二氢苯并呋喃-4-基)环丙基)甲基)丙酰胺，该化合物的分子式如下所示，通常被称为Tasimelteon，或者用于其合成的中间体：该发明还涉及作为该过程中间体获得的盐。
• CYCLOPROPYLBORONIC COMPOUNDS, METHOD FOR PREPARING SAME AND USE THEREOF
  申请人：DIVERCHIM

  公开号：US20150329566A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Cyclopropylboronic compounds, the preparation process thereof and the use thereof.

  环丙基硼化合物，其制备方法及用途。
• METHOD FOR PREPARING SUBSTITUTED 2,3-DIHYDRO-1-BENZOFURAN DERIVATIVES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20200190047A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention relates to a method for preparing substituted 2,3-dihydro-1-benzofuran derivatives.

  本发明涉及一种制备取代的2,3-二氢-1-苯并呋喃衍生物的方法。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-VINYL-2,3-DIHYDROBENZOFURAN
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2236504A1

  公开（公告）日：2010-10-06

  A process for production of 4-vinyl-2,3-dihydrobenzofuran, which comprises a step including a reaction of 4-halo-2,3-dihydrobenzofuran with ethylene in the presence of a palladium compound and a base to produce crude 4-vinyl-2,3-dihydrobenzofuran, and a step of supplying the crude 4-vinyl-2,3-dihydrobenzofuran continuously or intermittently to a distillation apparatus to distill 4-vinyl-2,3-dihydrobenzofuran.

  一种生产4-乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃的工艺，它包括一个步骤，包括4-卤代-2,3-二氢苯并呋喃在钯化合物和碱存在下与乙烯反应生成粗4-乙烯基-2、2,3-二氢苯并呋喃，以及连续或间歇地将粗 4-乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃供给蒸馏装置以蒸馏 4-乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃的步骤。
• Method for preparing substituted 2,3-dihydro-1-benzofuran derivatives
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10710972B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The present invention relates to a method for preparing substituted 2,3-dihydro-l-benzofuran derivatives.

  本发明涉及一种制备取代的 2,3-二氢-l-苯并呋喃衍生物的方法。