benzyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranoside | 493019-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: 2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-5-hydroxy-2,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 493019-64-0
• 化学式: C₃₅H₃₃NO₇
• 分子量: 579.65
• InChiKey: RXHWITVEJRNKIS-ULUMMAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  732.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  94.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranoside 在 吡啶 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 triflic azide 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过端基O-烷基化立体选择性地构建β-甘露聚糖分子：N-连接聚糖的三糖核的合成

  摘要：

  开发了一种通过异头O-烷基化直接和立体选择性合成β-甘露聚糖的新方法。甘露聚糖吡喃糖衍生的乳糖醇的这种异头O-烷基化被提议在动力学异头作用和金属螯合的协同控制下发生。为了使这种端基异构O-烷基化有效，需要糖衍生的乳糖醇供体中存在构象柔性的C6氧原子，这可能是由于其与铯离子的螯合。相反，C 2氧原子的存在起着较小的作用。这种糖基化方法已成功用于合成复杂的N-连接聚糖的三糖核心。

  DOI：

  10.1002/anie.201600488
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 DMTST 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 benzyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and inhibitory activity of a di- and a trisaccharide corresponding to an erythrocyte glycolipid responsible for the nor polyagglutination

  摘要：

  The polyagglutinable erythrocytes NOR contain unusual neutral glycolipids reactive with anti-NOR antibodies. The disaccharide alpha-D-Galp-(1-->4)-D-GalpNAc and the trisaccharide alpha-D-Galp-(1-->4)-beta-D-GalpNAc-(1-->3)-D-Gal corresponding to the non-reducing end of a NOR glycolipid (NOR1) were chemically synthesized. The syntheses were based on a common (1-->4)-beta-D-GalNAc precursor, and utilized benzyl glycoside and benzyl ether functions for persistent blocking of hydroxyls. The alpha-D-Galp-(1-->4)-beta-D-GalpNAc structural element has been found only recently in Nature, and derivatives thereof have not been synthesized before. Both the synthesized oligosaccharides inhibited specifically human anti-NOR antibodies, the trisaccharide being 300 times more active than the disaccharide. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(02)00222-7

文献信息

• Synthetic<i>N</i>-Acetyl-<scp>d</scp>-glucosamine Based Fully Branched Tetrasaccharide, a Mimetic of the Endogenous Ligand for CD69, Activates CD69⁺Killer Lymphocytes upon Dimerization via a Hydrophilic Flexible Linker
  作者：Anna Kovalová、Miroslav Ledvina、David Šaman、Daniel Zyka、Monika Kubíčková、Lukáš Žídek、Vladimír Sklenář、Petr Pompach、Daniel Kavan、Jan Bílý、Ondřej Vaněk、Zuzana Kubínková、Martina Libigerová、Ljubina Ivanová、Mária Antolíková、Hynek Mrázek、Daniel Rozbeský、Kateřina Hofbauerová、Vladimír Křen、Karel Bezouška

  DOI：10.1021/jm100055b

  日期：2010.5.27

  studies revealed the tetrasaccharide GlcNAcβ1−3(GlcNAcβ1−4)(GlcNAcβ1−6)GlcNAc (compound 52) and its α-benzyl derivative 49 as the best ligand for CD69 with IC50 as high as 10−9 M. This compound thus approaches the affinity of the classical high-affinity neoglycoprotein ligand GlcNAc23BSA. Compound 68, GlcNAc tetrasaccharide 52 dimerized through a hydrophilic flexible linker, turned out to be effective

  上先前已显示对于CD69白细胞受体的内源性配体的高度支化的卵类粘蛋白型undecasaccharide的基础上，基于线性进行较小的寡糖模拟物的系统的调查和支Ñ乙酰基d -hexosamine均低聚物合成制备使用迄今未开发的反应方案。系统的结构活性研究表明，四糖GlcNAcβ1-3（GlcNAcβ1-4）（GlcNAcβ1-6）GlcNAc（化合物52）及其α-苄基衍生物49是CD69的最佳配体，IC 50高达10 -9 M因此，该化合物接近经典的高亲和力新糖蛋白配体GlcNAc的亲和力23 BSA。化合物68，通过亲水性柔性接头二聚的GlcNAc四糖52，证明对激活CD69 +淋巴细胞有效。它也被证明在增强体外自然杀伤，降低体内肿瘤的生长以及激活离体检查的CD69 +肿瘤浸润淋巴细胞方面是有效的。因此，该化合物是具有前景的抗肿瘤潜力的基于碳水化合物的免疫调节剂的候选物。
• ITO, YUKISHIGE;OGAWA, TOMOYA;NUMATA, MASAAKI;SUGIMOTO, MAMORU, CARBOHYDR. RES., 202,(1990) C. 165-175
  作者：ITO, YUKISHIGE、OGAWA, TOMOYA、NUMATA, MASAAKI、SUGIMOTO, MAMORU

  DOI：——

  日期：——
• GUNTHER, WOLFGANG;KUNZ, HORST, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N, C. 1068-1069
  作者：GUNTHER, WOLFGANG、KUNZ, HORST

  DOI：——

  日期：——