Diaethyl-(isopropenyl-aethinyl)-carbinol | 24967-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Diaethyl-(isopropenyl-aethinyl)-carbinol
• 英文别名: 3-ethyl-6-methyl-hept-6-en-4-yn-3-ol；3-Ethyl-6-methylhept-6-en-4-yn-3-ol
• CAS: 24967-70-2
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: KEMQMPACXNHQHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diaethyl-(isopropenyl-aethinyl)-carbinol 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 1,1-diethyl-4-methyl-pent-4-en-2-ynyl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Yurzhenko,T.I. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, p. 1355 - 1358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-methyl-but-3-en-1-ynyl)-lithium 、 3-戊酮 生成 Diaethyl-(isopropenyl-aethinyl)-carbinol
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular enyne diels-alder reaction. Stereoselective construction of tricyclic dioxadienones and mechanistic outline

  摘要：

  4-Methylpent-4-en-2-yn-1-ols and 6-hydroxy-2,3-dihydro-6H pyran 3-ones are condensed in different ways to a series of tricyclic dioxadienones which contain the basic framework of the cadlinolides. A mechanism of the intramolecular enyne-ene cycloisomerization and the origin of the resulting type I and type II dienes is proposed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91218-9