ent-13-acetoxy-2α-chloro-10α-gibberell-16-ene-7,19-dioic acid 7,19-dimethyl ester | 99221-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ent-13-acetoxy-2α-chloro-10α-gibberell-16-ene-7,19-dioic acid 7,19-dimethyl ester
• CAS: 99221-49-5
• 化学式: C₂₄H₃₃ClO₆
• 分子量: 452.975
• InChiKey: XRULJZBFDODFLD-RCVTYSCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-13-acetoxy-2α-chloro-10α-gibberell-16-ene-7,19-dioic acid 7,19-dimethyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  将甲基碳酸铜锂加成至gibberell-1（10）en-2-one; 10-表位-赤霉素A 53的制备

  摘要：

  描述了由Li 2 Cu 3 Me 5将甲基共轭加成到已知的烯酮（1）上的方法。该烷基化的立体化学通过1 H nmr实验确定。产物（2）经六步转化为10-表位-赤霉素A 53（9）。

  DOI：

  10.1039/p19850001147
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (1R,4bR,7S,9aS,10S,10aS)-7-hydroxy-1-methyl-8-methylene-3-oxo-2,3,4b,5,6,7,8,9,10,10a-decahydro-1H-7,9a-methanobenzo[a]azulene-1,10-dicarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.83h， 生成 ent-13-acetoxy-2α-chloro-10α-gibberell-16-ene-7,19-dioic acid 7,19-dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  将甲基碳酸铜锂加成至gibberell-1（10）en-2-one; 10-表位-赤霉素A 53的制备

  摘要：

  描述了由Li 2 Cu 3 Me 5将甲基共轭加成到已知的烯酮（1）上的方法。该烷基化的立体化学通过1 H nmr实验确定。产物（2）经六步转化为10-表位-赤霉素A 53（9）。

  DOI：

  10.1039/p19850001147