(S)-2-{(2S,5S,6S)-6-[(1S,2S,3S,4R,5R)-2,4-Dihydroxy-1,3-dimethyl-5-((R)-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-hexyl]-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-propionic acid methyl ester | 105311-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-2-{(2S,5S,6S)-6-[(1S,2S,3S,4R,5R)-2,4-Dihydroxy-1,3-dimethyl-5-((R)-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-hexyl]-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-propionic acid methyl ester
• CAS: 105311-31-7
• 化学式: C₂₂H₃₈O₇
• 分子量: 414.54
• InChiKey: AGUAUFSRHQIDDJ-KQXFNDLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  102.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{(2S,5S,6S)-6-[(1S,2S,3S,4R,5R)-2,4-Dihydroxy-1,3-dimethyl-5-((R)-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-hexyl]-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-propionic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 反应 9.0h， 生成 (S)-2-((2S,5S,6S)-6-{(R)-1-[(4R,5S,6S)-6-((1S,2R)-2,5-Dihydroxy-1-methyl-pentyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-ethyl}-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A systematic degradation of zincophorin: a stereoselective synthesis of the C17-C25 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a060
• 作为产物：
  描述：

  zincophorin methyl ester 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 Celite 、 N-甲基吗啉氧化物 、 silver carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 (S)-2-{(2S,5S,6S)-6-[(1S,2S,3S,4R,5R)-2,4-Dihydroxy-1,3-dimethyl-5-((R)-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-hexyl]-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A systematic degradation of zincophorin: a stereoselective synthesis of the C17-C25 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a060