(S)-2-[(2S,5S,6S)-5-Methyl-6-((R)-1-{(4R,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(S)-1-((R)-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester | 105311-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(2S,5S,6S)-5-Methyl-6-((R)-1-{(4R,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(S)-1-((R)-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester
• CAS: 105311-32-8
• 化学式: C₂₅H₄₂O₇
• 分子量: 454.604
• InChiKey: YZRZJFRQEZPKOT-ZQGUVONXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(2S,5S,6S)-5-Methyl-6-((R)-1-{(4R,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(S)-1-((R)-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 Benzoic acid (R)-4-hydroxy-1-[(S)-1-((4S,5S,6R)-6-{(R)-1-[(2S,3S,6S)-6-((S)-1-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-ethyl}-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A systematic degradation of zincophorin: a stereoselective synthesis of the C17-C25 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a060
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-{(2S,5S,6S)-6-[(1S,2S,3S,4R,5R)-2,4-Dihydroxy-5-((R)-5-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-1,3-dimethyl-hexyl]-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl}-propionic acid methyl ester 在 Celite 、 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 、 silver carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S)-2-[(2S,5S,6S)-5-Methyl-6-((R)-1-{(4R,5S,6S)-2,2,5-trimethyl-6-[(S)-1-((R)-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-ethyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A systematic degradation of zincophorin: a stereoselective synthesis of the C17-C25 fragment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a060