(dl)-3,5-dimethoxy-9b(S)-<2-ethyl>-9a(R)-(phenylsulfonyl)-1,3a(R),8,9,9a,9b-hexahydrophenanthro<4,4a,4b,5-bcd>furan | 105729-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (dl)-3,5-dimethoxy-9b(S)-<2-ethyl>-9a(R)-(phenylsulfonyl)-1,3a(R),8,9,9a,9b-hexahydrophenanthro<4,4a,4b,5-bcd>furan
• CAS: 105729-04-2
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₇SSi
• 分子量: 599.821
• InChiKey: MXUAPKJGDKFXID-ASVWTAOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dl)-3,5-dimethoxy-9b(S)-<2-ethyl>-9a(R)-(phenylsulfonyl)-1,3a(R),8,9,9a,9b-hexahydrophenanthro<4,4a,4b,5-bcd>furan 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 hydrochloric acid diethyl ether 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.88h， 生成 (4S,4aS,7aS,12bR)-9-methoxy-3-methyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via vinyl sulfones. 21. Total synthesis of dl-morphine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00379a038
• 作为产物：
  描述：

  (dl)-9b(S)-(2'-oxoethyl)-1,2,3,3a(R),8,9,9a,9b-octahydro-3(S)-hydroxy-5-methoxy-9a(R)-(phenylsulfonyl)phenanthro<4,4a,4b,5-bcd>-furan 在 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.2h， 生成 (dl)-3,5-dimethoxy-9b(S)-<2-ethyl>-9a(R)-(phenylsulfonyl)-1,3a(R),8,9,9a,9b-hexahydrophenanthro<4,4a,4b,5-bcd>furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via vinyl sulfones. 21. Total synthesis of dl-morphine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00379a038

文献信息

• Studies culminating in the total synthesis of (dl)-morphine
  作者：J. E. Toth、P. R. Hamann、P. L. Fuchs

  DOI：10.1021/jo00255a008

  日期：1988.9