23-oxo-8-lanosten 3β-yl acetate | 113384-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 23-oxo-8-lanosten 3β-yl acetate
• 英文别名: 23-ketolanosterine
• CAS: 113384-96-6
• 化学式: C₃₂H₅₂O₃
• 分子量: 484.763
• InChiKey: ZMXYOHSNHNAZCB-PKTXRBFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇 、 23-oxo-8-lanosten 3β-yl acetate 在 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 23,23-ethylenedioxy-8-lanosten-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a 24-Epimeric Mixture of 4α,14α,24-Trimethyl-9(11)-cholesten-3-one

  摘要：

  一种24-表异构体混合物4α,14α,24-三甲基-9(11)-胆甾烯-3-酮是通过4α,14α,24-三甲基-8-胆甾烯-3β-醇和4α,14α,24-三甲基-7,11-二氧胆甾烯-3β-醋酸酯作为关键中间体，从兰斯特醇合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.1383
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,10S,13R,14R)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-(1-methyl-3-oxo-propyl)-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 23-oxo-8-lanosten 3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of (22R)-lanosta-8,24-diene-3?, 22-diol (inotodiol) and lanosterine 23-keto derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00961063