| 87530-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 87530-69-6
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂
• 分子量: 254.413
• InChiKey: NPPDUNSGMPEZMN-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (2RS,3RS)-2-methyl-3-<(1RS)-1,5-dimethylhexyl>cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  取代的影响在N，N二乙基氨基-7二烷基-1,6双环（3,2,0）庚烯-6 others-2的立体选择反应中; C 17和C 20类固醇新途径

  摘要：

  我们报道了导致胺酸6的烯胺4（R 1 ≠H）的立体控制水解（5％HCO 2 H），并描述了环戊酮2的合成，可以将其设想为维生素D 3和D的总合成中的中间体它的代谢产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88100-9
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium 、 二乙胺 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  取代的影响在N，N二乙基氨基-7二烷基-1,6双环（3,2,0）庚烯-6 others-2的立体选择反应中; C 17和C 20类固醇新途径

  摘要：

  我们报道了导致胺酸6的烯胺4（R 1 ≠H）的立体控制水解（5％HCO 2 H），并描述了环戊酮2的合成，可以将其设想为维生素D 3和D的总合成中的中间体它的代谢产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88100-9

文献信息

• Stereoselective Preparation of Vitamin D Precursors Using the Intramolecular Coupling of Alkynes and Cyclopropylcarbene−Chromium Complexes:  A Formal Total Synthesis of (±)-Vitamin D₃
  作者：Jingbo Yan、James W. Herndon

  DOI：10.1021/jo972186z

  日期：1998.4.1

  The intramolecular coupling of alkynes and cyclopropylcarbene-chromium complexes has been examined. Complexes that feature a stereogenic center at the propargylic position of the alkyne-carbene tether are the focus of this paper. The reaction produces a cyclopentadienone intermediate fused to an oxygen heterocycle, which is reduced to the corresponding cyclopentenone under the reaction conditions (100 degrees C in aqueous toluene). The preexisting stereogenic center has a powerful influence on the reduction of the cyclopentadienone ring, and predominantly a single diastereomer is produced in the reaction. Reductive cleavage of the heterocyclic ring with retention of stereochemistry affords compounds featuring a stereocenter on the five-membered ring and on a side chain. Use of the above reaction processes for the synthesis of the vitamin D precursor de-ABC-cholestan-14-one is also discussed.
• Nakayama, Mitsuru; Tanimori, Shinji; Ohira, Susumu, Synthetic Communications, 1985, vol. 15, # 6, p. 507 - 514
  作者：Nakayama, Mitsuru、Tanimori, Shinji、Ohira, Susumu

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric synthese of de-ABC-cholestan-14-one and de-AB-cholest-8-en-9-one by an extracyclic methodology
  作者：Li-Rui Pan、Takashi Tokoroyama

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91650-2

  日期：1992.3

  Efficient asymmetric syntheses of the title compounds have been performed starting from a cyclopentanone derivative which was obtained both diastereo- and enantio-selectively by the addition reaction of (S)-2-(8-phenylmenthoxycarbonyl)-2-cyclopentenone with E-methyldiphenylcrotylsilane.