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O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-1,3-di-O-acetyl-4,6-di-O-methyl-α-D-mannopyranose | 150161-30-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-1,3-di-O-acetyl-4,6-di-O-methyl-α-D-mannopyranose
英文别名
——
O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-1,3-di-O-acetyl-4,6-di-O-methyl-α-D-mannopyranose化学式
CAS
150161-30-1
化学式
C26H39NO16
mdl
——
分子量
621.593
InChiKey
IHUFCEFPEFLSBH-WRATXCPSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.09
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    206.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    16.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-1,3-di-O-acetyl-4,6-di-O-methyl-α-D-mannopyranose氢溴酸溶剂黄146 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-3-O-acetyl-4,6-di-O-methyl-α-D-mannopyranosyl bromide
    参考文献:
    名称:
    4-硝基苯基O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基)-(1→2)-O-(6-O-甲基-α-d-甘露吡喃糖基)-(1→6)的合成-β-d-吡喃葡萄糖苷及其4',6'-di-O-甲基类似物。N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶V(GnT-V)的潜在抑制剂
    摘要:
    摘要O-(2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基)-(1→2)-3,4,-二-O-乙酰基-6- O-甲基-α-d-甘露酰吡喃糖基溴化物和O-(2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基)-(1→2)-3- O将-乙酰基-4,6-二-O-甲基-α-d-甘露吡喃糖基溴分别与4-硝基苯基2,3-二-O-乙酰基-β-d-吡喃葡萄糖苷缩合,然后将产物脱保护,得到β-d -Glc p NAc-(1→2)-6- O-Me-α-d -Man p-(1→6)-β-d -Glc p和β-d -Glc p NAc- (1→2)-4,6-二-O-Me-α-d-Manp-(1→6)-β-d-Glcp为它们的4-硝基苯基糖苷。这些三糖有望用作N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶V的抑制剂。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(93)84079-l
  • 作为产物:
    描述:
    甲基2,3-O-异亚丙基-alpha-D-吡喃甘露糖苷 在 palladium on activated charcoal 吡啶barium dihydroxideN-碘代丁二酰亚胺三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 硫酸氢气二正丁基氧化锡一水合肼三氟乙酸 、 barium(II) oxide 作用下, 以 乙醇氯仿溶剂黄146N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 25.0~110.0 ℃ 、345.0 kPa 条件下, 反应 93.5h, 生成 O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->2)-1,3-di-O-acetyl-4,6-di-O-methyl-α-D-mannopyranose
    参考文献:
    名称:
    4-硝基苯基O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基)-(1→2)-O-(6-O-甲基-α-d-甘露吡喃糖基)-(1→6)的合成-β-d-吡喃葡萄糖苷及其4',6'-di-O-甲基类似物。N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶V(GnT-V)的潜在抑制剂
    摘要:
    摘要O-(2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基)-(1→2)-3,4,-二-O-乙酰基-6- O-甲基-α-d-甘露酰吡喃糖基溴化物和O-(2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基)-(1→2)-3- O将-乙酰基-4,6-二-O-甲基-α-d-甘露吡喃糖基溴分别与4-硝基苯基2,3-二-O-乙酰基-β-d-吡喃葡萄糖苷缩合,然后将产物脱保护,得到β-d -Glc p NAc-(1→2)-6- O-Me-α-d -Man p-(1→6)-β-d -Glc p和β-d -Glc p NAc- (1→2)-4,6-二-O-Me-α-d-Manp-(1→6)-β-d-Glcp为它们的4-硝基苯基糖苷。这些三糖有望用作N-乙酰氨基葡萄糖氨基转移酶V的抑制剂。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(93)84079-l
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