2-(trimethylsilyl)ethyl 6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1<*>4)-2,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside | 121360-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1<*>4)-2,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 2-(trimethylsilyl)ethyl O-(6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside；Bz(-6)Gal(b1-4)[Bz(-2)][Bz(-6)]Glc(b)-O-EtTMS；[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-[(2R,3S,4S,5R,6R)-5-benzoyloxy-2-(benzoyloxymethyl)-4-hydroxy-6-(2-trimethylsilylethoxy)oxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 121360-16-5
• 化学式: C₃₈H₄₆O₁₄Si
• 分子量: 754.86
• InChiKey: BOFWYXDHMBVTQS-MIKPNHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1<*>4)-2,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside 在 3 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 DMTST 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 O-(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-Glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)-(2->3)-O-(2,4-di-O-acetyl-6-O-benzoyl-β-D-galacto-pyranosyl)-(1->4)-3-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  神经节苷脂GM3的简便，区域和立体选择性合成

  摘要：

  已经合成了在神经酰胺部分包含三个不同脂肪酰基的神经节苷脂GM3。2-（三甲基甲硅烷基）乙基O-（6-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1 ---- 4）-2,6-二-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷（4由2-（三甲基甲硅烷基）乙基β-乳糖苷（1）通过选择性的3'-O-苄基化，O-苯甲酰化，然后除去苄基而制备，并用甲基（甲基5-乙酰氨基-4,7,8）制得使用三氟甲磺酸二甲基（甲硫基）s作为糖基助催化剂，得到9,9-四-O-乙酰基-3,5-二甲氧基-2-硫代-D-甘油-α-D-半乳糖基-2-壬基吡喃葡萄糖苷）（5） 2-（三甲基甲硅烷基）乙基O-（甲基5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-D-甘油-α-D-半乳糖-2-壬基吡喃并磺酸+ +）- （2 ---- 3）-O-（6-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1 ---- 4）-2,6-二-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷（

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84060-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl O-(3-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-β-D-glucopyranoside 在 重铬酸吡啶 甲酸 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 6-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1<*>4)-2,6-di-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  神经节苷脂GM3的简便，区域和立体选择性合成

  摘要：

  已经合成了在神经酰胺部分包含三个不同脂肪酰基的神经节苷脂GM3。2-（三甲基甲硅烷基）乙基O-（6-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1 ---- 4）-2,6-二-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷（4由2-（三甲基甲硅烷基）乙基β-乳糖苷（1）通过选择性的3'-O-苄基化，O-苯甲酰化，然后除去苄基而制备，并用甲基（甲基5-乙酰氨基-4,7,8）制得使用三氟甲磺酸二甲基（甲硫基）s作为糖基助催化剂，得到9,9-四-O-乙酰基-3,5-二甲氧基-2-硫代-D-甘油-α-D-半乳糖基-2-壬基吡喃葡萄糖苷）（5） 2-（三甲基甲硅烷基）乙基O-（甲基5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-D-甘油-α-D-半乳糖-2-壬基吡喃并磺酸+ +）- （2 ---- 3）-O-（6-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1 ---- 4）-2,6-二-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷（

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84060-1

文献信息

• Synthesis of a position isomer of ganglioside GD3having an α-Neu5Ac-(2→9)-α-Neu5Ac linkage
  作者：Akira Hasegawa、Hirotsugu Ogawa、Makoto Kiso

  DOI：10.1016/0008-6215(92)84104-z

  日期：1992.2

  3 structure. The coupling of 2-(trimethylsilyl)ethyl O -(6- O -benzoyl-β- d -galactopyranosyl)-(1→4)-2,6-di- O -benzoyl-β- d -glucopyranoside with methyl O -(methyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra- O -acetyl-3,5-dideoxy- d - glycero -α- d - galacto -2-nonulopyranosylonate)-(2→ 9)-(methyl 5-acetamido-4,7,8-tri- O -acetyl-3,5-dideoxy-2-thio- d - glycero - d - galacto -2-nonulopyranosid)onate, prepared from

  摘要合成了神经节苷脂GD 3的位置异构体，其中N-乙酰神经氨酸（Neu5Ac）在神经节苷脂GM 3结构的Neu5Ac残基的C-9处以α-糖苷键连接。2-（三甲基甲硅烷基）乙基O-（6-O-苯甲酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→4）-2,6-二-O-苯甲酰基-β-d-吡喃葡萄糖苷与甲基O-的偶联（5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-d-甘油-α-d-半乳糖-2-壬基吡喃二磺酸酯）-（2→9）-（甲基5 -乙酰氨基-4,7,8-三-O-乙酰基-3,5-二脱氧-2-硫代-d-甘油-d-半乳糖-2-壬基吡喃二酮基）酸酯，由相应的2-（三甲基甲硅烷基）乙基糖苷制得通过选择性除去2-（三甲基甲硅烷基）乙基，进行1-O-乙酰化，并通过三甲基（甲硫基）硅烷引入甲硫基，用N-碘琥珀酰亚胺-三氟甲磺酸作为糖基化催化剂，得到四糖（5）。化合物5通过O-乙酰化，选择性除去2-（三甲基甲
• Synthesis of a series of ganglioside GM3 analogs containing a deoxy-N-acetylneuraminic acid residue
  作者：Akira Hasegawa、Keisuke Adachi、Masahiro Yoshida、Makoto Kiso

  DOI：10.1016/0008-6215(92)84038-t

  日期：1992.6

  converted via O-acetylation, selective removal of the 2-(trimethylsilyl)ethyl group, and subsequent imidate formation, into the corresponding alpha-sialosyl-(2----3b)-alpha-lactose trichloroacetimidates 15, 17, 19, and 21. Glycosylation of (2S,3R,4E)-2-azido-3-O-benzoyl-4-octadecene-1,3-diol with 15, 17, 19, and 21 in the presence of boron trifluoride etherate afforded the expected beta glycosides,

  已经合成了含有4-，7-，8-和9-脱氧-N-乙酰神经氨酸代替N-乙酰神经氨酸（Neu5Ac）的神经节苷脂GM3类似物。O-（6-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1 ---- 4）-2,6-二-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷的2-（三甲基甲硅烷基）乙基糖基化各自的脱氧-N-乙酰神经氨酸的甲基2-硫代糖苷衍生物，使用三氟甲磺酸二甲基（甲硫基）ulf作为促进剂，得到四个所需的2-（三甲基甲硅烷基）乙基α-唾液酸基-（2 ---- 3b）-β -乳糖苷。它们通过O-乙酰化，选择性除去2-（三甲基甲硅烷基）乙基和随后形成亚氨酸酯转化为相应的α-唾液酸基-（2 ---- 3b）-α-乳糖三氯乙酰亚氨酸酯15、17、19和21。（2S，3R，4E）-2-叠氮基3-O-苯甲酰基-4-十八碳烯1,3-二醇的糖基化反应用15，17，19，
• Synthesis of an S-(α-sialosyl)-(2→9)-O-(α-sialosyl)-(2→3′)-β-lactosylceramide
  作者：Akira Hasegawa、Hirotsugu Ogawa、Hideharu Ishida、Makoto Kiso

  DOI：10.1016/0008-6215(92)84103-y

  日期：1992.2

  Neu5Ac residue in the ganglioside GM3 structure. Glycosylation of 2-(trimethylsilyl)ethyl O-(6-O-benzoyl-beta-D-galactopyranosyl)-(1----4)-2,6-di-O-benzoyl-beta-D -glucopyranoside with methyl (methyl 5-acetamido-4,7,8-tri-O-acetyl-9-bromo-3,5,9-trideoxy-D-glycero-alpha-D- galacto-2-nonulopyranosid)onate, which was prepared from methyl (methyl 5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-alpha-D-galacto-2- nonulopyranosid)onate

  已经合成了神经节苷脂GD3类似物，其具有与神经节苷脂GM3结构中的Neu5Ac残基的C-9连接的N-乙酰神经氨酸（Neu5Ac）残基α-硫糖苷。O-（6-O-苯甲酰基-β-D-吡喃半乳糖基）-（1 ---- 4）-2,6-二-O-苯甲酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷的2-（三甲基甲硅烷基）乙基糖基与甲基（5-5-乙酰氨基-4,7,8-三-O-乙酰基-9-溴-3,5,9-苯氧基氧基-D-甘油-α-D-半乳糖-2-壬基吡喃糖苷） （8,9-O-异丙基亚甲基化，O-乙酰化，异亚丙基基团的水解，选择性溴化，5-乙酰氨基-3,5-二脱氧-D-甘油-α-D-半乳糖-2-壬基吡喃甲基）甲基酸酯然后使用三氟甲磺酸二甲基（甲硫基）ulf（DMTST）作为促进剂进行O-乙酰化反应，得到α-唾液酰-（2 ---- 3'）-乳糖苷8。8的O-乙酰基衍生物与5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-2
• A facile regio- and stereo-selective synthesis of α-glycosides of N-acetylneuraminic acid
  作者：Takatoshi Murase、Hideharu Ishida、Makoto Kiso、Akira Hasegawa

  DOI：10.1016/0008-6215(88)80035-1

  日期：1988.12
• A novel method for activation of thioglycosides, combination of N-bromosuccinimide and triflic acid salts
  作者：Fukase Koichi、Hasuoka Atsushi、Kusumoto Shoichi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60378-7

  日期：1993.3