(1S,2R,5S,6S,7R)-5-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-4-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one | 72902-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,5S,6S,7R)-5-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-4-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one
• 英文别名: <3R-<3α(1R,2S,5R),3aα,4α,7α,7aα>>-3a,4,7,7a-tetrahydro-3-<<5-methyl-2-(1-methyl-ethyl)-cyclohexyl>oxy>-4,7-methanoisobenzofuran-1(3H)-one；(1S,2R,5S,6S,7R)-5-((1S,2R,5S)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-4-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one；(1R,2S,5R,6R,7S)-5-((1S,2R,5S)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-4-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one
• CAS: 72902-82-0；72937-74-7；99685-54-8；139405-39-3
• 化学式: C₁₉H₂₈O₃
• 分子量: 304.43
• InChiKey: YAMJFZHNMNGZSI-KELPPNLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5S,6S,7R)-5-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyloxy)-4-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2S,3R)-3-(hydroxymethyl)bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有季手性中心的对映体纯的二环和三环内酯的合成

  摘要：

  对映体纯的内酯，具有一个四级手性中心，是通过对映体纯的双环和三环薄荷基氧呋喃酮和对映体的烷基化制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93947-4