(+)-Epiisoborneol | 28974-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-Epiisoborneol
• 英文别名: (1S,2S,4S)-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 28974-20-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: PTRMHRHSDMENOG-WEDXCCLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-Epiisoborneol 、 乙酸酐 生成 Bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol, 4,7,7-trimethyl-, acetate, exo-
  参考文献：
  名称：

  Lipp; Bund, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 249,253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  表樟腦 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (+)-Epiisoborneol
  参考文献：
  名称：

  Hueckel,W.; Fechtig,O., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 652, p. 81 - 95

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Carbonylation of<i>sec</i>- and<i>tert</i>-Alcohols
  作者：Kaiwu Dong、Rui Sang、Jie Liu、Rauf Razzaq、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201701950

  日期：2017.5.22

  A general palladium-catalyzed synthesis of linear esters directly from sec- and tert-alcohols is described. Compared to the classic Koch–Haaf reaction, which leads to branched products, this new transformation gives the corresponding linear esters in high yields and selectivity. Key for this protocol is the use of an advanced palladium catalyst system with L2 (pytbpx) as the ligand. A variety of aliphatic

  直接从直链酯的一般钯催化合成的仲-和叔-醇进行说明。与导致分支产物的经典科赫-哈夫反应相比，这种新的转化以高收率和选择性提供了相应的线性酯。该协议的关键是使用具有L2（py t bpx）作为配体的高级钯催化剂体系。可以直接使用多种脂族和苄醇，基准反应的催化剂效率非常出色（周转数高达89 000）。
• Lipp, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 6,10
  作者：Lipp

  DOI：——

  日期：——
• Bredt-Savelsberg; Bund, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2> 131, p. 29,48
  作者：Bredt-Savelsberg、Bund

  DOI：——

  日期：——