(R)-4-碘-A-甲基苯甲胺 | 150085-44-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (R)-4-碘-A-甲基苯甲胺
• 中文别名: (alphaR)-4-碘-alpha-甲基-苯甲胺；(R)-4-碘-ALPHA-甲基-苯甲胺
• 英文名称: R-(+)-1-(4-iodophenyl)ethylamine
• 英文别名: (1R)-1-(4-iodophenyl)ethanamine
• CAS: 150085-44-2
• 化学式: C₈H₁₀IN
• mdl: MFCD08057410
• 分子量: 247.079
• InChiKey: HLCLTOJXMUXWQW-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.661±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-碘-A-甲基苯甲胺 在 咪唑 、 盐酸 、 碘 、 硝酸 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 90.08h， 生成 (R)-1-[1-(4-iodophenyl)ethyl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid ethylmethylamide
  参考文献：
  名称：

  Radiopharmaceutical products for diagnosis and therapy of renal carcinoma

  摘要：

  本发明揭示了一种包含新型碘甲咪嗪衍生物的放射性药物组合物，其具有特异性结合肾上腺酶并表现出改善的稳定性。式(I)的化合物适用于诊断成像方法，例如用于诊断肾上腺皮质癌。式(I)的化合物还适用于通过放射性核素治疗的方式治疗肾上腺皮质癌。

  公开号：

  EP2712631A1
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 在 甲醇 、 碘 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 (R)-4-碘-A-甲基苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  通过有机离子的卤化调节手性二维杂化有机-无机钙钛矿的圆二色性和圆偏振发光强度

  摘要：

  通过掺入各种卤素取代的手性有机阳离子，研究了手性分子对杂化有机-无机钙钛矿（HOIP）手性的影响。其中，具有Cl-取代手性阳离子的HOIP表现出最高的圆二色性（CD）和圆偏振发光（CPL）强度，表明存在最大的旋转强度，而F-取代的HIOP表现出最弱的强度。观察到的调制可能与 HOIP 的不同磁跃迁偶极子相关，它对无机层之间的 d 间距以及有机阳离子和无机片之间的卤素 - 卤素相互作用敏感。这些抵消作用符合氯取代的最佳 CD 和 CPL 强度，2碘化铅4 >（BrMBA）2碘化铅4 >（IMBA）2碘化铅4 >（MBA）2碘化铅4 >（FMBA）2碘化铅4。

  DOI：

  10.1002/anie.202107239

文献信息

• Monoamine Oxidase-ω-Transaminase Cascade for the Deracemisation and Dealkylation of Amines
  作者：Elaine O'Reilly、Cesar Iglesias、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1002/cctc.201300990

  日期：2014.4

  Herein we report a one‐pot protocol for the deracemisation of chiral benzylic amines employing a novel monoamine oxidase–ω‐transaminase cascade, allowing access to enantiopure compounds in >99 % ee. We also demonstrate that the same enzymatic cascade can be employed for the dealkylation of secondary amines with >99 % conversion.

  本文中，我们报告了一种采用新型单胺氧化酶-ω-转氨酶级联反应对手性苄基胺进行脱氨的一锅法方案，允许以> 99％ee的形式获得对映纯化合物 。我们还证明了相同的酶联级联反应可用于仲胺的脱烷基化，转化率> 99％。
• [EN] RADIOPHARMACEUTICAL PRODUCTS FOR DIAGNOSIS AND THERAPY OF ADRENAL CARCINOMA<br/>[FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES POUR LE DIAGNOSTIC ET LA THÉRAPIE D'UN CARCINOME SURRÉNALIEN
  申请人：UNIV WUERZBURG J MAXIMILIANS

  公开号：WO2014048568A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  A radiopharmaceutical composition is disclosed comprising novel iodometomidate derivatives of formula (I) which bind specifically to adrenal enzymes and which exhibit an improved stability. The compounds of formula (I) are suitable for use in a diagnostic imaging method, e.g. for diagnosis of adrenocortical carcinoma. The compounds of formula (I) are further suitable for use in the treatment of adrenocortical carcinoma, by means of radionuclide therapy.

  本发明公开了一种放射性药物组合物，包括具有结构式（I）的新型碘甲咪唑酯衍生物，这些衍生物特异性结合到肾上腺酶，并具有改善的稳定性。结构式（I）的化合物适用于诊断成像方法，例如用于诊断肾上腺皮质癌。结构式（I）的化合物还适用于通过放射性核素治疗的方式治疗肾上腺皮质癌。
• [EN] TOSYLACETATE BASED COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF AS PHGDH INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE TOSYLACÉTATE ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHGDH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018167019A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R, A1 to A4 and n have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of PHGDH, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了公式（I）的化合物，其中基团R1到R，A1到A4和n的含义如权利要求和说明书中所述，它们作为PHGDH的抑制剂的用途、含有这种化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。
• Halogen-Bonding Interaction Stabilizing Cluster-type Diastereomeric Salt Crystals
  作者：Yuka Kobayashi、Jin Maeda、Tetsuo Ando、Kazuhiko Saigo

  DOI：10.1021/cg9010967

  日期：2010.2.3

  O-Ethyl 4-chlorophenylphosphonothioic acid (1) was newly synthesized and applied as a chiral selector for the enantioseparation of racemic 1-(4-halophenyl)ethylamines (halo = F, Cl, Br, I; 2a−d) through diastereomeric salt formation. The phosphonothioic acid 1 showed an excellent chirality-recognition ability for the fluorinated and iodinated amines 2a and 2d with the dramatic switch of the absolute

  新合成了O-乙基4-氯苯基膦硫酸（1），并用作手性选择剂，用于通过非对映异构体盐拆分外消旋1-（4-卤代苯基）乙胺（卤代= F，Cl，Br，I; 2a - d）的手性选择剂编队。膦酸硫代酸1对氟化和碘化胺2a和2d表现出优异的手性识别能力，沉积盐中对映体富集的异构体的绝对构型从R的胺2a转变为S的胺2d具有出色的手性识别能力。。对四对非对映异构盐的X射线晶体学分析表明，盐晶体中的卤素键相互作用对转换起着非常重要的作用。
• RADIOPHARMACEUTICAL PRODUCTS FOR DIAGNOSIS AND THERAPY OF ADRENAL CARCINOMA
  申请人：ALLOLIO Bruno

  公开号：US20150328341A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  A radiopharmaceutical composition is disclosed comprising novel iodometomidate derivatives of formula (I) which bind specifically to adrenal enzymes and which exhibit an improved stability. The compounds of formula (I) are suitable for use in a diagnostic imaging method, e.g. for diagnosis of adrenocortical carcinoma. The compounds of formula (I) are further suitable for use in the treatment of adrenocortical carcinoma, by means of radionuclide therapy.

  本文披露了一种放射性药物组合物，包括公式(I)的新型碘代托米达特衍生物，它们能够特异性地结合肾上腺酶，并表现出更好的稳定性。公式(I)的化合物适用于诊断成像方法，例如用于肾上腺皮质癌的诊断。公式(I)的化合物还适用于通过放射性核素治疗肾上腺皮质癌。