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(2E,6E)-10,11-epoxyfarnesyl diazoacetate | 82527-82-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,6E)-10,11-epoxyfarnesyl diazoacetate
英文别名
10,11-epoxyfarnesol diazoacetate
(2E,6E)-10,11-epoxyfarnesyl diazoacetate化学式
CAS
82527-82-0
化学式
C17H26N2O3
mdl
——
分子量
306.405
InChiKey
BWKQDFQFEBGOQJ-BIVKKUJPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    75.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,6E)-10,11-epoxyfarnesyl diazoacetate甲醇 为溶剂, 生成 Methoxy-acetic acid (2E,6E)-9-(3,3-dimethyl-oxiranyl)-3,7-dimethyl-nona-2,6-dienyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Radiolabeled Juvenile Hormone Analogs and Chiral Homologs
    摘要:
    AbstractRadiolabeled juvenile hormone (JHs) and labeled JH derivatives are required for the study of JH metabolism and JH‐protein interactions as well as JH radioimmunoassay in insects. The progress in the synthesis of these labeled compounds for the last five years is reviewed, including the preparation of photoaffinity labels, enantiomerically enriched JH I and JH II with 3H labels, and radioiodinated analogs of JH I, methoprene and phenoxyphenyl ether insect growth regulators (IGRs). Experimental details are given for the efficient synthesis of two 3H‐labeled photoactivatable JH analogs, EFDA and EFTP, their photolysis in methanol, and their competitive binding assays performed on the Manduca sexta JH binding proteins (JHBP).
    DOI:
    10.1002/bscb.19860950913
  • 作为产物:
    描述:
    11-hydroxy-3,7,11-trimethyl-10-oxododeca-2,6-dienylacetate 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (2E,6E)-10,11-epoxyfarnesyl diazoacetate
    参考文献:
    名称:
    昆虫幼体激素结合蛋白的光亲和标记:体外合成与评估
    摘要:
    昆虫幼体激素(JH)与蛋白质的相互作用对于分子水平上的效价调节,转运和激素作用至关重要。我们已经合成了几个带有光不稳定重氮羰基的JH类似物,作为JH结合蛋白(JHBP)的潜在光亲和标记。最有前途的化合物,10,11-epoxyfarnesyl重氮基(2)(EFDA)与JH III竞争从JHBP的JH结合位点Leucophaea血淋巴和卵巢和从培养的果蝇细胞。此外,辐照含有微摩尔EFDA的蛋白质溶液会产生不可逆的损失[ 3H] -JH III的结合能力,未标记蛋白的结合亲和力没有变化。通过在照射过程中存在等摩尔的JH III,可以保护蛋白质免于光灭活。高比活性[10- 3 H] -EFDA制备并用于证明特定的,EFDA到结合蛋白的JH III受体位点结合有限。讨论了光亲和标记技术在JHBP的表征和细胞定位中的进一步应用。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(84)85058-9
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