[Ru(p-cymene)Cl2(pyridine)] | 52490-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [Ru(p-cymene)Cl2(pyridine)]
• 英文别名: dichlororuthenium;1-methyl-4-propan-2-ylbenzene;pyridine
• CAS: 52490-96-7
• 化学式: C₁₅H₁₉Cl₂NRu
• 分子量: 385.299
• InChiKey: RUFLUTQGQQTACD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(p-cymene)Cl2(pyridine)] 、 (S,S)-2,6-双(4-异丙基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到trans-[Ru(2,6-bis[4(S)-isopropyl-2-oxazolin-2-yl]-pyridine)(pyridine)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式[Ru（（SS）-Pr（i）pybox）（py）（2）Cl] PF（6）和[Ru（（SS）-Pr（i））的合成与表征pybox）（bpy）Cl] PF（6）。

  摘要：

  从常见的前体反式-[Ru（（SS）-Pr）制备手性恶唑啉配合物顺式和反式[Ru（（SS）-Pr（i）pybox）（py）（2）Cl] PF（6） （i）pybox）（py）Cl（2）]，并通过光谱和结构表征了所有三种配合物。Z = 4时在P2（1）2（1）2（1）中结晶的复杂顺式[[Ru（（SS）-Pr（i）pybox）（py）（2）Cl] PF（6）结晶对于4131次反射，b = 18.396（3）Å，b = 18.396（3）Å，c = 20.954（3）Å，R = 0.039。在Z = 2，a = 10.110（2）Å，b =的P2（1）中结晶的复合反式[[Ru（（SS）-Pr（i）pybox）（py）（2）Cl] PF（6）结晶。 13.869（2）Å，c = 12.043（2）Å，beta = 106.10（2）度，对于3869次反射，R = 0.039。反式[Ru（（SS）-P

  DOI：

  10.1021/ic970062z
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80.2%的产率得到[Ru(p-cymene)Cl2(pyridine)]
  参考文献：
  名称：

  具有单齿氨基吡啶配体的钌（II）-芳烃配合物：氧化还原稳定性，电子结构和生物活性的见解

  摘要：

  4和钌的合成和光谱表征（II）芳烃与单齿的吡啶衍生物复合体（[（η 6 - p -cymene）的RuCl 2 L]：L = 2-氨基吡啶，2-甲基氨基吡啶，2- benzylaminopyridine和吡啶）是报告。使用1 H和13进行了全面表征1 H NMR光谱，振动和电子光谱及晶体学（2-甲基氨基吡啶衍生物）。UB3LYP //（6-31 + G（d），SPK-DZCD）密度泛函理论计算确定了分子和电子结构。循环伏安法确定了一个很大的电化学稳定性窗口（> 2.2 V），该窗口远远超出了生理E°。评估了与CT-DNA和BSA的相互作用以及对四种细胞系（HeLa，B16F10，HEp-2和Vero）的活性。2-甲基氨基吡啶显示出弱的细胞毒性（IC 50  = 346μmolL -1）用于HeLa细胞。通过紫外可见分光光度法测定，所有复合物均以相对较高的浓度与DNA相互作用。圆二色光谱，溴

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.11.036
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸-4-氯苯酯 、 1-(4-溴苯基)-1-乙醇 在 [Ru(p-cymene)Cl2(pyridine)] 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以75%的产率得到(S)-4-溴-alpha-甲基苄醇
  参考文献：
  名称：

  醇的外消旋化和动态动力学拆分中的配体效应：ym烯钌配合物的机理

  摘要：

  一族具有不同配体的钌配合物被用于消旋（R）-1-苯基乙醇研究配位体对钌中心的潜在影响。动力学实验表明，具有两个氯桥键的16电子c伞花钌钌配合物和具有易于解离的配体的18电子的ym烯钌配合物对醇的催化外消旋反应具有很高的活性。然后提出了对伞花烃钌配合物可能的外消旋作用机理。离解能垒，NBO分析和反应势能面的计算分析表明，配体离解过程是由ym烯钌配合物催化外消旋作用的重要步骤。此后，将这些配合物应用于仲醇的DKR中，以验证其效率和适用性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.10.011

文献信息

• Ruthenium Halide Complexes as <i>N</i> ‐Alkylation Catalysts
  作者：Andrea Rodríguez‐Bárzano、Joel D. A. Fonseca、A. John Blacker、Patrick C. McGowan

  DOI：10.1002/ejic.201400117

  日期：2014.4

  [RuCl2(p-cymene)]2, in the presence of the diphosphine 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf). The best catalytic activities were obtained with ruthenium iodide compounds. The formation of either [RuX(p-cymene)(dppf)][X] or [(RuX2(p-cymene)) 2(dppf)] (X = halide) under the catalytic conditions employed was investigated.

  制备了一系列具有氯化物、溴化物或碘化物配体的钌 - 芳烃化合物，并将其作为叔丁胺与苯乙醇的均相氧化还原中性烷基化的催化剂进行测试，并与先前报道的催化剂 [RuCl2(p-cymene)]2 进行比较, 在二膦 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁 (dppf) 的存在下。使用碘化钌化合物获得最佳催化活性。研究了 [RuX(p-cymene)(dppf)][X] 或 [(RuX2(p-cymene)) 2(dppf)]（X = 卤化物）在所用催化条件下的形成。
• Low DNA and high BSA binding affinity of cationic ruthenium(II) organometallic featuring pyridine and 2’-hydroxychalcone ligands
  作者：Adnan Zahirović、Sunčica Roca、Emira Kahrović、Aleksandar Višnjevac

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130326

  日期：2021.7

  ruthenium(II) racemic organometallic [Ru(cymene)(chalconato)(pyridine)]PF6 was prepared by a multistep solution synthesis and its molecular and crystal structure was determined by single crystal X-ray diffraction. The compound crystallizes in a centrosymmetric triclinic P-1 space group with two molecules of opposite chirality within the asymmetric unit. Ruthenium is embedded in an octahedral half-sandwich

  通过多步溶液合成制备了手性金属，钢琴凳状钌（II）外消旋有机金属[Ru（cymene）（chalconato）（吡啶）] PF 6，并通过单晶X-确定了其分子和晶体结构。射线衍射。该化合物在不对称单元内具有两个手性相反的分子的中心对称三斜P -1空间群中结晶。钌嵌入具有四个不同供体的八面体半三明治配位环境中，从而产生了金属中心的手性。有机金属的形成监测易地通过红外光谱。特别分析了吡啶与Ru（II）的配位关系，以发现其特征性标记带。还通过溶液中的元素分析和NMR光谱对复合物进行了表征。通过电子光谱和荧光光谱法研究了其与CT DNA和牛血清白蛋白（BSA）的相互作用。有机金属主要通过具有低K b值的静电力与DNA结合。相反，通过强烈的荧光猝灭证实了其对BSA的高亲和力。同步发射光谱表明，与酪氨酸环境相比，色氨酸的微环境受到的影响更大。
• Synthesis of triple halide-bridged arene complexes of ruthenium(II) and osmium(II)
  作者：T. Arthur、T.A. Stephenson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86722-4

  日期：1981.3

  corresponding [M(η-arene)X(C5H5N)2] with HBF4 in methanol then provides a high yield of the triple halide-bridged complexes [M2(η-arene)2X3]BF4. Spectroscopic evidence for the formation of hetero-bridged, heteroarene and heteronuclear triple halide-bridged arene complexes of ruthenium(II) and osmium(II) using this synthethic route is also discussed.

  的[M（η-芳烃）X反应2 } 2 ]（; X氯中号钌- ，溴- ，我- ; M锇，X氯-与C）5 ħ 5 N的甲醇，随后通过添加NH 4 PF 6，得到单阳离子[M（η-亚芳基）X（C 5 H 5 N）2 ] PF 6。这些化合物和相应的[M（η-亚芳基）X（C 5 H 5 N）2 ]的等摩尔混合物在甲醇中用HBF 4处理，然后得到高产率的三卤化物桥联配合物[M 2（η-芳烃）2 X 3 ] BF 4。还讨论了使用这种合成路线形成钌（II）和（II）杂桥，杂芳烃和异核三卤化物桥芳烃配合物的光谱证据。
• Azobenzene-based ruthenium(<scp>ii</scp>) catalysts for light-controlled hydrogen generation
  作者：A. Telleria、P. W. N. M. van Leeuwen、Z. Freixa

  DOI：10.1039/c7dt00542c

  日期：——

  Eight new ruthenium(II) half-sandwich complexes containing azobenzene-appended pyridine (1), bipyridine (2–5) and phosphine (6 and 7) ligands have been synthesized and fully characterized. UV-vis spectroscopic studies showed that the trans-to-cis photoisomerization was strongly inhibited upon coordination to the metal centre in azopyridine-derived ligands 1 and 2, but it remained efficient in azobenzene-appended

  合成了八种新的钌（II）半三明治配合物，其中含有偶氮苯附加的吡啶（1），联吡啶（2–5）和膦（6和7）配体。紫外-可见光谱研究表明，反式-到-顺光异构化强烈时协调以在azopyridine衍生的配体与金属中心抑制1和2，但它在偶氮苯所附联吡啶（保持高效3-5）和膦（6和7）配体。测试了该配合物作为通过氨硼烷（AB）水解分解产生光控制氢的前催化剂。原位辐射化合物[Ru（p -Cym）（6）Cl] Cl和[Ru（p -Cym）（7）Cl] Cl的反应混合物可明显改变催化反应速率，从而证明了这一点。光控制氢的概念。
• Ruthenium-Catalyzed Regioselective 1,4-Hydroboration of Pyridines
  作者：Akash Kaithal、Basujit Chatterjee、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01564

  日期：2016.7.15

  Simple ruthenium precursor [Ru(p-cymene)Cl-2](2) I catalyzed regioselective 1,4-dearomatization of pyridine derivatives using pinacolborane is reported. Two catalytic intermediates, [Ru(p-cymene)Cl2Py] 2 and [Ru(p-cymene)Cl-2(P-Cy)(3))] 3, involved in this process are identified, independently synthesized, characterized, and further used directly as effective catalysts; two more catalytic intermediates [Ru(p-cymene)Cl-2(Py)(P(Cy)(3))] 4 and [Ru(p-cymene) (H)Cl(Py)(P-CA)] 5 are identified in solution. Complex 5 is the active catalytic intermediate. An intramolecular selective 1,5-hydride transfer in 5 leading to the regioselective 1,4-hydroboration of pyridine compounds is proposed.