4-溴-6-甲基喹啉 | 1070879-23-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-6-甲基喹啉
• 英文名称: 4-bromo-6-methylquinoline
• CAS: 1070879-23-0
• 化学式: C₁₀H₈BrN
• 分子量: 222.084
• InChiKey: UMYVTXZXVRDOMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-6-甲基喹啉 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRANOPYRAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] IMMUNOMODULATEURS À BASE DE PYRANOPYRAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  公开了式I或式II的吡喃咪唑和吡唑吡啶化合物：（I），（II）这些化合物在存在凝血酶和其他凝血因子的情况下抑制凝血因子XIIa。它们对治疗自身免疫性疾病有用。

  公开号：

  WO2019108565A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基喹啉 1-氧化物 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三溴氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以46%的产率得到2-溴-6-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  高度实用且方便的卤化稠合杂环N-氧化物

  摘要：

  已经开发了新颖，简单和实用的方法用于稠合杂环N-氧化物的区域选择性卤化。它使用POX 3和DMF原位生成的Vilsmeier试剂作为活化剂和亲核卤化物源。该方法适用于具有多种取代模式的多种底物，包括喹啉，异喹啉和二嗪N-氧化物。此外，所有相关试剂便宜且易于获得。还提出了该方法到一锅法氧化/卤化序列的潜在扩展，从而消除了分离N-氧化物中间体的需要。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.083

文献信息

• Brook Rearrangement as Trigger for Dearomatization Reaction: Synthesis of Non‐Aromatic <i>N</i>‐Heterocycles**
  作者：Rajarshi Mondal、Mohamed Agbaria、Orit Cohen、Zackaria Nairoukh

  DOI：10.1002/chem.202303588

  日期：2024.1.11

  [1,2]-Brook rearrangement can dearomatize aromatic N-heterocycles! Through a one-pot four-step process that includes lithiation, nucleophilic addition, Brook rearrangement, and dearomatization reaction, we enable the formation of non-aromatic N-heterocycles with functional capabilities starting from readily available precursors. Subsequent functionalization reactions provide access to a diverse compound

  [1,2]-布鲁克重排可以使芳香族N-杂环脱芳构化！通过包括锂化、亲核加成、Brook重排和脱芳构化反应的一锅四步工艺，我们能够从容易获得的前体开始形成具有功能性的非芳香族N-杂环。随后的功能化反应提供了对不同化合物库的访问。
• Pyranopyrazole and pyrazolopyridine immunomodulators for treatment of autoimmune diseases
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：US11312723B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  Pyranoyrazoles and pyrazolopyridines of formula I or formula II are disclosed: These compounds inhibit Coagulation Factor XIIa in the presence of thrombin and other coagulation factors. They are useful to treat autoimmune diseases.

  公开了式 I 或式 II 的吡喃并吡唑和吡唑并吡啶： 这些化合物在凝血酶和其他凝血因子存在的情况下抑制凝血因子 XIIa。它们可用于治疗自身免疫性疾病。
• PYRANOPYRAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE IMMUNOMODULATORS FOR TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：EP3716972A1

  公开（公告）日：2020-10-07
• PYRROLIDINE AND PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：EP4055014A1

  公开（公告）日：2022-09-14
• US3931192A
  申请人：——

  公开号：US3931192A

  公开（公告）日：1976-01-06