4-溴-6-甲基嘧啶 | 69543-98-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-溴-6-甲基嘧啶
• 英文名称: 4-bromo-6-methylpyrimidine
• CAS: 69543-98-2
• 化学式: C₅H₅BrN₂
• mdl: MFCD00234065
• 分子量: 173.012
• InChiKey: GBPCCNWUSHSRTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  222.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.596±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-6-甲基嘧啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 六氟异丙醇 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (S)-12-fluoro-4-(6-methylpyrimidin-4-yl)-7a,8,13,14-dihydro-7H-[1,2,4]triazolo[4',3':1,6]pyrido[3,2-b]benzofuro[4,3-fg][1,4]oxazonine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2

  摘要：

  本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂，是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物，或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体，其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。

  公开号：

  WO2020190754A1

文献信息

• [EN] HETEROARYLBENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLBENZIMIDAZOLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102091A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention covers heteroarylbenzimidazole compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative and/or inflammatory disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式（I）中的杂环芳基苯并咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或炎症性疾病的药物组合物，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。
• Compounds and Their Use for Treatment of Amyloid Beta-Related Diseases
  申请人：MACSÁRI István

  公开号：US20120122843A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for making said compounds, and their use as medicaments for treatment and/or prevention of Aβ-related diseases.

  本发明涉及式(I)的新化合物及其药用盐，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及它们作为治疗和/或预防Aβ相关疾病的药物的用途。
• [EN] ETHER COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTHER POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：ACHILLION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017035355A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R12 or R13 on the A group is an ether substituent (R32) are provided. The inhibitors described herein target Factor D and inhibit or regulate the complement cascade. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供了一种包括化合物、使用方法和制备过程的抑制补体因子D的方法，其中所述方法包括化合物I的结构，或其药用盐或组合物，其中A组上的R12或R13是醚取代基（R32）。本文描述的抑制剂靶向因子D并抑制或调节补体级联反应。本文描述的因子D抑制剂减少了补体的过度激活。
• Synthesis of 3-Azabicyclo[3.2.0]heptane-Derived Building Blocks via [3+2] Cycloaddition
  作者：Anton A. Homon、Oleksandr V. Hryshchuk、Serhii Trofymchuk、Oleg Michurin、Yuliya Kuchkovska、Dmytro S. Radchenko、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.201800972

  日期：2018.11.1

  Synthesis of 3‐azabicyclo[3.2.0]heptane‐derived building blocks via [3+2]cycloaddition of cyclobutene‐1‐carboxylate and azomethine ylide is described. It is shown that the title bicyclic scaffold is a three‐dimensional template which is well‐compatible with lead‐oriented parallel synthesis.

  描述了通过环丁烯-1-羧酸酯和甲亚胺叶立德的[3 + 2]环加成反应合成3-氮杂双环[3.2.0]庚烷的结构单元。结果表明标题双环支架是一个三维模板，与基于铅的平行合成很好地兼容。
• <i>N</i>-Leucinyl Benzenesulfonamides as Structurally Simplified Leucyl-tRNA Synthetase Inhibitors
  作者：Michael H. Charlton、Rihards Aleksis、Adélaïde Saint-Leger、Arya Gupta、Einars Loza、Lluís Ribas de Pouplana、Ilze Kaula、Daina Gustina、Marina Madre、Daina Lola、Kristaps Jaudzems、Grace Edmund、Christopher P. Randall、Louise Kime、Alex J. O’Neill、Wil Goessens、Aigars Jirgensons、Paul W. Finn

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.7b00374

  日期：2018.2.8

  Enzymatic assays revealed that N-leucinyl benzenesulfonamides display remarkable selectivity for E. coli leucyl-tRNA synthetase compared to S. aureus and human orthologues. The simplest analogue of the series, N-leucinyl benzenesulfonamide (R = H), showed the highest affinity against E. coli leucyl-tRNA synthetase and also exhibited antibacterial activity against Gram-negative pathogens (the best MIC = 8 μg/mL

  已发现N-亮氨酰苯磺酰胺是一类新型的大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶的有效抑制剂。抑制剂与酶的结合通过使用等温滴定热法来测量。这提供了关于焓和熵对结合的贡献的信息，这些信息与对接研究一起用于结构-活性关系分析。酶法测定显示，与金黄色葡萄球菌和人类直系同源物相比，N-亮氨酰苯磺酰胺对大肠杆菌亮氨酰-tRNA合成酶显示出显着的选择性。该系列中最简单的类似物N-亮氨酰苯磺酰胺（R = H）对大肠杆菌表现出最高的亲和力亮氨酰tRNA合成酶，并且还显示出对革兰氏阴性病原体的抗菌活性（最佳MIC = 8μg/ mL，大肠杆菌ATCC 25922），这使其成为抗菌药物发现的有希望的模板。