4-溴-7-三氟甲基喹啉 | 89446-67-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-溴-7-三氟甲基喹啉
• 英文名称: 4-bromo-7-(trifluoromethyl)quinoline
• CAS: 89446-67-3
• 化学式: C₁₀H₅BrF₃N
• 分子量: 276.056
• InChiKey: GVRZSGYZKGTTDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并确保环境干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-7-三氟甲基喹啉 在 palladium diacetate 、 三正丁胺 、 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium iodide 、 三氯化磷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 α-(piperidin-2-yl)-α-(7'-trifluoromethylquinolin-4'-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Barlin, Gordon B.; Ireland, Stephen J.; Jiravinyu, Chuenjit, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 11, p. 1695 - 1704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-（三氯甲基）-4-羟基喹啉 在 三溴氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以4.7 g的产率得到4-溴-7-三氟甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Barlin, Gordon B.; Ireland, Stephen J.; Jiravinyu, Chuenjit, Australian Journal of Chemistry, 1993, vol. 46, # 11, p. 1695 - 1704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective [4 + 2] Cycloaddition Reaction of Vinylquinolines with Dienals Enabled by Synergistic Organocatalysis
  作者：Jing Chen、Yiwei Fu、Yang Yu、Jian-Rong Wang、Yue-Wei Guo、Hao Li、Wei Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02137

  日期：2020.8.7

  An unprecedented organocatalytic enantioselective [4 + 2] cycloaddition reaction of vinyl quinolines with dienals is achieved with the synergistic activation of CH3SO3H and a chiral aminocatalyst. The power of the process is demonstrated by its high efficiency of the production of new synthetically and biologically valued chiral quinoline architectures in high yields and with excellent enantioselectivities

  通过CH 3 SO 3 H和手性氨基催化剂的协同活化，实现了乙烯基喹啉与二烯类化合物的前所未有的有机催化对映选择性[4 + 2]环加成反应。该方法的强大能力以其高效率，高收率和优异的对映选择性生产了具有合成和生物学价值的新型手性喹啉结构而得到证明。
• 一类ZAK抑制剂、其制备方法及应用
  申请人：中国科学院上海营养与健康研究所

  公开号：CN118005630A

  公开（公告）日：2024-05-10

  本文提供了一类ZAK抑制剂、其制备方法及应用。具体地，本文提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或前药，所述的化合物如式I所示。#imgabs0#
• Antibacterial pyrimidine compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0096214B1

  公开（公告）日：1991-02-27
• US3931192A
  申请人：——

  公开号：US3931192A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3931193A
  申请人：——

  公开号：US3931193A

  公开（公告）日：1976-01-06