D-泛酸钠 | 867-81-2

• 物质功能分类: 原料药 - 维生素类与矿物质类药 - 维生素B类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: D-泛酸钠
• 中文别名: (R)-N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-Β-丙氨酸单钠盐；D-本多生酸钠；泛酸钠；(R)-N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-beta-丙氨酸单钠盐；(R)-N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-β-丙氨酸单钠盐；右旋泛酸钠；(R)-N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-β-氨基丙酸单钠盐；D(+)-泛酸钠；D-(+)-泛酸钠盐
• 英文名称: D-Pantothenate Sodium
• CAS: 867-81-2
• 化学式: C9H17NNaO5
• 分子量: 242.22
• InChiKey: UZJUAHVVGIIUPT-FJXQXJEOSA-N

物化性质

• 熔点：
  171-178 °C(lit.)
• 比旋光度：
  D25 +27.1° (c = 2)
• 溶解度：
  可微溶于水
• LogP：
  -0.849 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.42
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924199090
• 危险品运输编号：
  25kgs
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

简介

泛酸钠是适用于先天性甲状腺功能减退症（克汀病）与儿童及成人的各种原因引起的甲状腺功能减退症的长期替代治疗的处方药。

适应症

适用于先天性甲状腺功能减退症(克汀病)与儿童及成人的各种原因引起的甲状腺功能减退症的长期替代治疗，也可用于单纯性甲状腺肿，慢性淋巴性甲状腺炎，甲状腺癌手术后的抑制(及替代)治疗。有时可用于甲状腺功能亢进症的辅助治疗，也可用于甲状腺的抑制试验。

药理作用

1、左甲状腺素钠会增加抗凝剂作用；

2、左甲状腺素钠会升高血中苯妥英钠水平；

3、抗惊厥药如卡马西平和苯妥英钠加快左甲状腺素钠代谢，可将甲状腺素从血浆蛋白中置换出来；

4、本品与强心甙一起使用，须相应调整强心甙用量；

5、左甲状腺素钠也会增加拟交感性药物的作用；

6、左甲状腺素钠增加儿茶酚胺受体敏感性，因此会增加三环抗抑郁药的反应；

7、消胆胺减少左甲状腺素钠吸收，同时用口服避孕药，需增加左甲状腺素钠用量。

含量分析

含氮量 将试样在真空干燥器(硫酸)中干燥24h后，精确称取约50mg，按半微量凯氏定氮法测定。
含钠量将试样在真空干燥器(硫酸)中干燥24h后，精确称取约3g，按有机酸的碱盐定量法(GT-2)测定。每ml。0.5mol/L硫酸液相当于钠11.49mg。

毒性

GRAS(FDA，§182．5.772，2000)。

用途 

用于制药工业. D-泛酸钠是泛酸（维生素B5）生物活性对映体的钠盐。由于D-泛酸是辅酶a生物合成的前体，因此D-泛酸钠用于辅酶a的合成。它也被用作食物中的膳食补充剂。

文献信息

• Administrative agents via the SMVT transporter
  申请人：XenoPort, Inc.

  公开号：US20030158089A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  Disclosed herein are conjugates comprising a therapeutic agent (e.g., a drug) which is linked to a conjugate moiety that is itself, or itself in combination with the agent, is a good substrate for the sodium dependent multi-vitamin transporter (SMVT). The conjugates have a molecular weight below 1500 daltons and exhibit increased uptake via SMVT through the cells lining the gastrointestinal lumen, and hence higher bioavailability, when administered orally compared to the therapeutic agent itself Also disclosed are methods of delivering agents that, as a result of linkage to a conjugate moiety, are good substrates of the SMVT transporter. Further disclosed are methods of screening conjugates or conjugate moieties, linked or linkable to a therapeutic agent, for capacity to be transported as substrates through the SMVT transporter.

  本文披露了包含治疗剂（例如药物）的共轭物，该治疗剂与一个共轭基团连接，该共轭基团本身或与该治疗剂结合后是钠依赖性多维生素转运蛋白（SMVT）的良好底物。这些共轭物的分子量低于1500道尔顿，并且通过肠道腔内细胞的SMVT表现出增加的摄取，因此在口服给药时具有更高的生物利用度，与治疗剂本身相比。还披露了通过连接到共轭基团的药剂而成为SMVT转运蛋白的良好底物的传递方法。此外，还披露了筛选共轭物或共轭基团的方法，这些共轭物或共轭基团与治疗剂连接或可连接，具有作为底物通过SMVT转运蛋白进行转运的能力。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• [EN] 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT7
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2009048765A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is C(H)= or -N= and R1-7 are as defined herein.

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物的公式I及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为C(H)=或-N=，R1-7如本文所定义。
• [EN] 6-SUBSTITUTED-3H-1,3-BENZOTHIAZOL-2-ONE COMPOUNDS AS TARP-GAMMA 8 DEPENDENT AMPA RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 3H-1,3-BENZOTHIAZOL-2-ONE 6-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR AMPA DÉPENDANT DE TARP-GAMMA
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2015183673A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A TARP ϒ8 dependant AMPA receptor antagonist of the formula: wherein X is CH or N; A is; and R1 is as defined herein; its pharmaceutically acceptable salts, uses, and methods for its preparation are described.

  一种TARP ϒ8依赖型AMPA受体拮抗剂的化学式如下：其中X为CH或N；A为；R1如本文所定义；描述了其药用盐、用途和制备方法。
• VITAMIN COMPRISING PYROLOQUINOLINE QUINONE AND USE THEREOF
  申请人：RIKEN

  公开号：EP1588709A1

  公开（公告）日：2005-10-26

  It is an object of the present invention to clarify the biochemical role of pyrroloquinoline quinone (PQQ) in living bodies by identifying an enzyme that uses PQQ as a coenzyme in mammals and then by clarifying the oxidation-reduction reaction, with which PQQ is associated as a coenzyme in living bodies. The present invention provides a method of using pyrroloquinoline quinone as a coenzyme for 2-aminoadipate 6-semialdehyde dehydrogenase.

  本发明的目的是通过鉴定在哺乳动物中使用吡咯喹啉喹醌（PQQ）作为辅酶的酶，然后通过澄清PQQ作为辅酶与氧化还原反应相关联的方式，来澄清PQQ在生物体内的生化作用。本发明提供了一种利用吡咯喹啉喹醌作为2-氨基己二酸6-半醛脱氢酶的辅酶的方法。