p-Chlorophenyl-β-D-xyloside | 3325-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-Chlorophenyl-β-D-xyloside
• 英文别名: 4-chlorophenyl-β-D-xylopyranoside；p-chlorophenyl β-D-xyloside；(4-chloro-phenyl)-β-D-xylopyranoside；(4-Chlor-phenyl)-β-D-xylopyranosid；p-Chlorphenyl-β-D-xylopyranosid；4-Chlor-phenyl-β-D-xylosid
• CAS: 3325-47-1
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₅
• 分子量: 260.674
• InChiKey: UGCFWZWTXASWPP-YTWAJWBKSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C
• 沸点：
  449.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Chlorophenyl-β-D-xyloside 在 水 作用下， 生成 beta-D-吡喃木糖 、 对氯苯酚
  参考文献：
  名称：

  Matsuo, Masaru; Yasui, Tsuneo, Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 7, p. 1603 - 1608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四-O-乙酰基吡喃戊糖 在 2,6-二甲基吡啶 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 silver carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 p-Chlorophenyl-β-D-xyloside
  参考文献：
  名称：

  木糖的芳基取代衍生物作为环保型多功能农药的应用

  摘要：

  已经合成了一系列木糖的芳基取代的衍生物。生物学测试表明，所得化合物对各种植物致病真菌具有很高的杀真菌活性。其他生物学研究表明，合成的化合物具有很高的植物生长调节活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363216130120

文献信息

• Stephanenko; Serdjuk, 1957, vol. 1, p. 5,8
  作者：Stephanenko、Serdjuk

  DOI：——

  日期：——
• β-d-glucosidase-catalysed transfer of the glycosyl group from aryl β-d-gluco- and β-d-xylo-pyranosides to phenols
  作者：Guido M. Aerts、Omer Van Opstal、Clement K. De Bruyne

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81037-x

  日期：——