5-(((benzyloxy)methoxy)methyl)cyclohex-2-en-1-one | 947623-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(((benzyloxy)methoxy)methyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 947623-54-3
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: UNFDZRORXUPWPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(((benzyloxy)methoxy)methyl)cyclohex-2-en-1-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the oxa-bridged octalin system of two anti-anaerobe antibiotics, luminamicin and lustromycin

  摘要：

  An efficient, stereocontrolled entry to the 11-oxatricyclo[5.3.1.(1,7)()(3,8)]undecane nucleus of luminamicin and lustromycin was afforded via intramolecular hetero-Michael addition of enone 7 followed by intramolecular aldol condensation of aldehyde 5 by way of the epimerization at the stereocenter attached by the aldehyde group. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.104
• 作为产物：
  描述：

  1-Hydroxy-3-oxo-5-hydroxymethyl-cyclohexen 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 5-(((benzyloxy)methoxy)methyl)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the oxa-bridged octalin system of two anti-anaerobe antibiotics, luminamicin and lustromycin

  摘要：

  An efficient, stereocontrolled entry to the 11-oxatricyclo[5.3.1.(1,7)()(3,8)]undecane nucleus of luminamicin and lustromycin was afforded via intramolecular hetero-Michael addition of enone 7 followed by intramolecular aldol condensation of aldehyde 5 by way of the epimerization at the stereocenter attached by the aldehyde group. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.05.104