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(E)-methyl 3-(5-((diethylcarbamoyl)oxy)benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)acrylate | 1453186-36-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-methyl 3-(5-((diethylcarbamoyl)oxy)benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)acrylate
英文别名
methyl (E)-3-[5-(diethylcarbamoyloxy)-1,3-benzodioxol-4-yl]prop-2-enoate
(E)-methyl 3-(5-((diethylcarbamoyl)oxy)benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)acrylate化学式
CAS
1453186-36-1
化学式
C16H19NO6
mdl
——
分子量
321.33
InChiKey
CLQAFSXRLFSHEW-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    452.7±45.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.255±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烯酸甲酯(MA)O-diethylcarbamoylsesamol 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RuCl2(p-cymene)]2 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到(E)-methyl 3-(5-((diethylcarbamoyl)oxy)benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    钌催化选择性好氧氧化邻链烯基化取代酚与烯烃通过 CH 键活化
    摘要:
    在催化量的 [RuCl2(p-cymene)]2、AgSbF6 和 Cu(OAc)2·H2O 存在下,苯基氨基甲酸酯和乙酸酯与烯烃的氧化偶联在空气中提供了高度区域和立体选择性方式。催化反应与各种烯烃相容,如丙烯酸酯、乙烯基砜、丙烯腈和取代苯乙烯。本催化反应还与芳香环上具有各种富电子、缺电子和卤素取代基的氨基甲酸苯酯和乙酸酯相容。用取代的乙酸苯酯进一步检查催化反应。以LiOH·H2O或K2CO3为碱,取代的烯烃衍生物转化为相应的苯酚衍生物。为了说明催化反应,
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201463
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文献信息

  • Ruthenium-Catalyzed Selective Aerobic Oxidative<i>ortho</i>-Alkenylation of Substituted Phenols with Alkenes through C-H Bond Activation
    作者:Mallu Chenna Reddy、Masilamani Jeganmohan
    DOI:10.1002/ejoc.201201463
    日期:2013.2
    The oxidative coupling of phenyl carbamates and acetates with alkenes in the presence of a catalytic amount of [RuCl2(p-cymene)]2, AgSbF6, and Cu(OAc)2·H2O under air provided substituted alkene derivatives in a highly regio- and stereoselective manner. The catalytic reaction was compatible with various alkenes such as acrylates, vinyl sulfones, acrylonitrile, and substituted styrenes. The present catalytic
    在催化量的 [RuCl2(p-cymene)]2、AgSbF6 和 Cu(OAc)2·H2O 存在下,苯基氨基甲酸酯和乙酸酯与烯烃的氧化偶联在空气中提供了高度区域和立体选择性方式。催化反应与各种烯烃相容,如丙烯酸酯、乙烯基砜、丙烯腈和取代苯乙烯。本催化反应还与芳香环上具有各种富电子、缺电子和卤素取代基的氨基甲酸苯酯和乙酸酯相容。用取代的乙酸苯酯进一步检查催化反应。以LiOH·H2O或K2CO3为碱,取代的烯烃衍生物转化为相应的苯酚衍生物。为了说明催化反应,
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