| 52574-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 52574-63-7
• 化学式: C₂₈H₃₈N₄O₅
• 分子量: 510.634
• InChiKey: ZSSSCSZMNSMKBG-RJGXRXQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  124.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 叔丁基过氧化氢 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 chlamydocin
  参考文献：
  名称：

  Aminosäuren und peptide - XXXXII. Synthese von Chlamydocin + epi-Chlamydocin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88171-x
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Aib-L-Phe-D-Pro-OMe 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 copper(II) acetate monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 30.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过后期的环丙烷环裂解策略不同地获得组蛋白脱乙酰基酶抑制性环肽。衣原霉素的短合成。

  摘要：

  基于通过在通用的多能环丙醇前体中裂解环丙烷环的裂解来安装多个锌结合功能的后期安装，提出了一种访问组蛋白脱乙酰基酶抑制肽的统一的步骤经济策略。通过短立体选择性合成天然产物衣藻多菌素，证实了所提出的面向多样性的方法的功效，该产物含有（2 S，9 S）-2-氨基-8-氧代-9,10-的具有挑战性的安装片段环氧癸酸（Aoe）及其一系列类似物，2-氨基-8-氧十二烷酸和2-氨基丁二酸的衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03305

文献信息

• Synthesis of the Cytostatic Cyclic Tetrapeptide, Chlamydocin
  作者：Daniel H. Rich、Joseph H. Gardner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87854-5

  日期：——

  Chlamydocin has been synthesized by a route utilizing allylic hydroxylation and epoxidation of the DL-2-amino-9-decenoic acid residue to form the 2-amino-8-oxo-9,10-epoxydecanoic acid residue.

  衣霉素是通过利用烯丙基羟基化和DL-2-氨基-9-癸烯酸残基的环氧化形成2-氨基-8-氧代-9,10-环氧癸酸残基的途径合成的。