1-{2-[2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-dec-9-enoylamino)-2-methyl-propionylamino]-3-phenyl-propionyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 89760-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-{2-[2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-dec-9-enoylamino)-2-methyl-propionylamino]-3-phenyl-propionyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 89760-54-3
• 化学式: C₃₃H₅₀N₄O₇
• 分子量: 614.783
• InChiKey: MWKVFZPQEOBNBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  154.14
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{2-[2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-dec-9-enoylamino)-2-methyl-propionylamino]-3-phenyl-propionyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 TFA.H-DL-Ade-Aib-L-Phe-D-Pro-OSu
  参考文献：
  名称：

  细胞生长抑制性环四肽衣藻多菌素的合成

  摘要：

  衣霉素是通过利用烯丙基羟基化和DL-2-氨基-9-癸烯酸残基的环氧化形成2-氨基-8-氧代-9,10-环氧癸酸残基的途径合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87854-5
• 作为产物：
  描述：

  D-Pro-OMe 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-{2-[2-(2-tert-Butoxycarbonylamino-dec-9-enoylamino)-2-methyl-propionylamino]-3-phenyl-propionyl}-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  细胞生长抑制性环四肽衣藻多菌素的合成

  摘要：

  衣霉素是通过利用烯丙基羟基化和DL-2-氨基-9-癸烯酸残基的环氧化形成2-氨基-8-氧代-9,10-环氧癸酸残基的途径合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87854-5