chlamydocin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: chlamydocin
• 英文别名: (3S,9S,12R)-3-benzyl-6,6-dimethyl-9-[6-(oxiran-2-yl)-6-oxohexyl]-1,4,7,10-tetrazabicyclo[10.3.0]pentadecane-2,5,8,11-tetrone
• 化学式: C₂₈H₃₈N₄O₆
• 分子量: 526.633
• InChiKey: SGYJGGKDGBXCNY-ZDIDWYTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 钯 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium acetate 、 草酸 、 potassium hydrogencarbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 chlamydocin
  参考文献：
  名称：

  Aminosäuren und peptide - XXXXII. Synthese von Chlamydocin + epi-Chlamydocin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88171-x

文献信息

• Divergent Access to Histone Deacetylase Inhibitory Cyclopeptides via a Late-Stage Cyclopropane Ring Cleavage Strategy. Short Synthesis of Chlamydocin
  作者：Gábor Zoltán Elek、Kaur Koppel、Dzmitry M. Zubrytski、Nele Konrad、Ivar Järving、Margus Lopp、Dzmitry G. Kananovich

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03305

  日期：2019.10.18

  The efficacy of the proposed diversity-oriented approach has been validated by short stereoselective synthesis of natural product chlamydocin, containing a challenging-to-install fragment of (2S,9S)-2-amino-8-oxo-9,10-epoxydecanoic acid (Aoe) and a range of its analogues, derivatives of 2-amino-8-oxodecanoic and 2-aminosuberic acids.

  基于通过在通用的多能环丙醇前体中裂解环丙烷环的裂解来安装多个锌结合功能的后期安装，提出了一种访问组蛋白脱乙酰基酶抑制肽的统一的步骤经济策略。通过短立体选择性合成天然产物衣藻多菌素，证实了所提出的面向多样性的方法的功效，该产物含有（2 S，9 S）-2-氨基-8-氧代-9,10-的具有挑战性的安装片段环氧癸酸（Aoe）及其一系列类似物，2-氨基-8-氧十二烷酸和2-氨基丁二酸的衍生物。
• Synthesis of the Cytostatic Cyclic Tetrapeptide, Chlamydocin
  作者：Daniel H. Rich、Joseph H. Gardner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87854-5

  日期：——

  Chlamydocin has been synthesized by a route utilizing allylic hydroxylation and epoxidation of the DL-2-amino-9-decenoic acid residue to form the 2-amino-8-oxo-9,10-epoxydecanoic acid residue.

  衣霉素是通过利用烯丙基羟基化和DL-2-氨基-9-癸烯酸残基的环氧化形成2-氨基-8-氧代-9,10-环氧癸酸残基的途径合成的。
• ANTI-IGF1R
  申请人：Wang Yan

  公开号：US20110014117A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention relates in part to anti-IGF1R antibodies and antigen-binding compositions thereof along with methods of use thereof. For example, methods of treating medical disorders such as cancer are covered.

  本发明部分涉及抗IGF1R抗体及其抗原结合组成物，以及其使用方法。例如，涵盖了治疗癌症等医学疾病的方法。
• Schmidt, Ulrich; Lieberknecht, Albrecht; Griesser, Helmut, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 4, p. 310 - 311
  作者：Schmidt, Ulrich、Lieberknecht, Albrecht、Griesser, Helmut、Bartkowiak, Frank

  DOI：——

  日期：——
• GALACTOSYL NUCLEOTIDE SUGAR
  申请人：DeFrees Shawn

  公开号：US20080206808A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The invention includes methods and compositions for remodeling a peptide molecule, including the addition or deletion of one or more glycosyl groups to a peptide, and/or the addition of a modifying group to a peptide.