(2-((6-methylbenzo[d]thiazol-2-ylimino)methyl)phenol) | 35525-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (2-((6-methylbenzo[d]thiazol-2-ylimino)methyl)phenol)
• 英文别名: 2-((6-Methylbenzo[d]thiazol-2-ylimino)methyl)phenol；2-[(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)iminomethyl]phenol
• CAS: 35525-71-4
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂OS
• 分子量: 268.339
• InChiKey: UXZPVRGRPFVOTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基二氯化锡 、 (2-((6-methylbenzo[d]thiazol-2-ylimino)methyl)phenol) 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到N-(2-(chlorodiphenylstannyloxy)benzylidene)-6-methylbenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  水杨醛和2-氨基-6-取代的苯并噻唑衍生的席夫碱的二有机锡（IV）配合物：合成，光谱研究，体外抗菌评估和QSAR研究

  摘要：

  另外，在本工作中，席夫碱配体（ 1-4 ）通过2-氨基-6-取代的苯并噻唑和水杨醛的缩合以制备1：1摩尔比，并用diorganotindichloride R”进一步处理2的SnCl 2导致系列有机锡（IV）配合物（的 5-20 类型R '的）2 SNL 1-4氯[R'=苯基，丁基，乙基中，Me]。制备的席夫碱配体和有机锡（IV）配合物通过各种光谱技术（1 H，13 C，119Sn NMR，FT-IR）和物理技术。评价了所有合成的化合物对两种革兰氏阳性细菌 蜡状芽孢杆菌 ， 金黄色葡萄球菌 ，两种革兰氏阴性细菌菌株 大肠杆菌 ， 铜绿假单胞菌 和两种真菌菌株 黑曲霉 和 黄曲霉的体外抗菌和抗真菌活性 。 通过系列稀释法。光谱数据表明，该配合物与通过氧和氮配位的二齿配体五配位。抗菌活性的结果表明，与革兰氏阴性细菌菌株相比，合成的复合物对革兰氏阳性细菌菌株更具毒性。从QSAR分析的结果表明，合

  DOI：

  10.1007/s11164-018-3395-z
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2-((6-methylbenzo[d]thiazol-2-ylimino)methyl)phenol)
  参考文献：
  名称：

  带有偶氮甲碱的苯并噻唑磺酸盐衍生物：合成、表征、酶抑制和分子对接研究

  摘要：

  酶抑制是寻找用于预防和治疗许多健康问题的新诊断设施的最常用方法之一。酪氨酸酶和胰脂肪酶抑制剂已分别用于治疗皮肤色素沉着问题和肥胖症。本研究主要侧重于评价新合成的磺酸盐衍生物（3a - 3i）对酪氨酸酶和胰脂肪酶的酶抑制作用。2-(((5-甲基苯并[ d ]噻唑-2-基)亚氨基)甲基)苯基磺酸盐衍生物的结构表征通过1 H NMR、13 C NMR和HR-MS分析进行。根据体外酶抑制方法，化合物3e具有最高的酪氨酸酶抑制活性（46.9 ± 3.6 µM IC 50值）。另一方面，化合物3f、3e和3g的有效胰脂肪酶抑制活性分别由它们的低IC 50值58.3±6.7μM、59.5±13.8μM和64.8±6.3μM确定。还分别对合成的化合物与酪氨酸酶和胰脂肪酶进行了分子对接研究。最后，进行 ADME 研究以确定目标化合物的药代动力学、药物相似性和药用特性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132641

文献信息

• DNA interaction and antioxidant studies of ruthenium(II) complexes containing mixed ligands
  作者：Krishnan Sampath、Maruthachalam Mohanraj、Chinnasamy Jayabalakrishnan

  DOI：10.1080/24701556.2017.1284089

  日期：2017.7.3

  Ruthenium(II) complexes of mixed ligands (benzothiazolyl Schiff base, PPh3, and AsPh3) have been synthesized. Structural features of the ligands and complexes were determined by various physico-chemical and spectral techniques. In order to ascertain the potential of the above-synthesized compounds towards biomolecular interactions, titration experiments involving interaction with calf thymus DNA (CT-DNA)

  合成了混合配体（苯并噻唑基Schiff碱，PPh 3和AsPh 3）的钌（II）配合物。配体和配合物的结构特征是通过各种物理化学和光谱技术确定的。为了确定上述合成的化合物对生物分子相互作用的潜力，进行了涉及与小牛胸腺DNA（CT-DNA）相互作用的滴定实验。凝胶电泳象形图证明了复合物切割CT-DNA的能力。配体和配合物显示出显着的抗氧化活性。
• A complicated path of salicylaldehyde through the Biginelli reaction: a case of unexpected spiroketalization
  作者：Jan Svĕtlík、Nad'a Prónayová、Lubomír Švorc、Vladimír Frecer

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.003

  日期：2014.11

  Cyclocondensation of salicylaldehydes with alkyl acetoacetates and 2-aminobenzothiazoles or 2-amino-5-methylthiazole under classical Biginelli reaction conditions gives rare hetarylamino substituted 2,2′-spirobischromanecarboxylate derivatives. The mechanism and observed stereoselectivity of the unexpected pseudo-four-component process are discussed.

  在经典的Biginelli反应条件下，水杨醛与乙酰乙酸烷基酯和2-氨基苯并噻唑或2-氨基-5-甲基噻唑的环缩合反应可得到稀有的杂芳基氨基取代的2,2'-螺双铬烷羧酸酯衍生物。讨论了意外的伪四组分过程的机理和观察到的立体选择性。
• Prot,T.; Parol,J., Roczniki Chemii, 1971, vol. 45, p. 1301 - 1313
  作者：Prot,T.、Parol,J.

  DOI：——

  日期：——