pseurata C | 130396-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: pseurata C
• 英文别名: 3β,7α,10α,14β-7,14-dihydroxy-12,15-dioxokaur-16-en-3-yl acetate；[(1R,2R,4S,6S,9R,10S,13S,16R)-2,16-dihydroxy-5,5,9-trimethyl-14-methylidene-12,15-dioxo-6-tetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecanyl] acetate
• CAS: 130396-70-2
• 化学式: C₂₂H₃₀O₆
• 分子量: 390.477
• InChiKey: VXFWYBMANDCLHW-KKLUHXGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 、 氧气 、 亚甲兰 、 L-Selectride 、 三甲基氢氧化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 77.53h， 生成 pseurata C
  参考文献：
  名称：

  高度氧化的 ent-Kaurenoids Pharicin A、Pharicinin B、7-O-Acetylpseurata C 和 Pseurata C 的全合成：A [5+2] 级联方法

  摘要：

  前所未有的氧化脱芳构化诱导的 [5+2] 环加成/频哪醇型 1,2-酰基迁移级联有效地生成季碳中心并组装高度氧化的双环 [3.2.1] 辛烷骨架对映贝壳杉烯二萜。通过结合随后的逆醛醇/醛醇过程和单线态氧烯反应，这种简洁而收敛的方法使 pharicin A、pharicinin B、7-O-乙酰假单胞菌 C 和假单胞菌 C 的第一个不对称全合成成为可能。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02746