<1R-(endo,exo)>-3-Hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-acetonitril | 81969-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <1R-(endo,exo)>-3-Hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-acetonitril
• 英文别名: [1R-(endo,exo)]-3-Hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-acetonitril；2-[(1R,2S,3R,4R)-3-hydroxy-4,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]acetonitrile
• CAS: 81969-29-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: XIKXQKSVGDAECU-XNDJQWLSSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-87 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  309.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1R-(endo,exo)>-3-Hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-acetonitril 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dichromate 、 4 A molecular sieve 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (+)-欧沃豪斯邻位羟基内醚®二聚物
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1576 - 1590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-β-hydroxymethylenecamphor 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 <1R-(endo,exo)>-3-Hydroxy-4,7,7-trimethylbicyclo<2.2.1>heptan-2-acetonitril
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1576 - 1590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOE, C. R., CHEM. BER., 1982, 115, N 4, 1576-1590
  作者：NOE, C. R.

  DOI：——

  日期：——