3-[(2-p-toluenesulfonyloxyethyl)(ethyl)amino]-6-(diethylamino)acridine | 637332-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-[(2-p-toluenesulfonyloxyethyl)(ethyl)amino]-6-(diethylamino)acridine
• CAS: 637332-56-0
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₃S
• 分子量: 491.654
• InChiKey: CRTPIFFMCBJYLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-p-toluenesulfonyloxyethyl)(ethyl)amino]-6-(diethylamino)acridine 在 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 以34%的产率得到3-[(2-fluoroethyl)(ethyl)amino]-6-(diethylamino)acridine
  参考文献：
  名称：

  一种用于淀粉样蛋白-? 成像的新型探针：合成 F-18 标记的 BF-108，一种吖啶橙类似物

  摘要：

  描述了 3-(2-[18F]fluoroethyl)ethylamino-6-diethylaminoacridine ([18F]BF-108) 的合成，这是一种潜在的正电子标记探针，用于成像淀粉样蛋白-β。前体甲苯磺酸酯衍生物在乙腈中用 [18F]KF/Kryptofix 222 氟化，粗产物通过半制备型 HPLC 纯化，得到放射性标记的 BF-108。放射化学纯度>95%，合成结束时的最大比活为33.9 TBq/mmol (EOS)。从轰击结束 (EOB) 开始，合成时间为 130 分钟。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.716
• 作为产物：
  描述：

  原黄素 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-[(2-p-toluenesulfonyloxyethyl)(ethyl)amino]-6-(diethylamino)acridine
  参考文献：
  名称：

  一种用于淀粉样蛋白-? 成像的新型探针：合成 F-18 标记的 BF-108，一种吖啶橙类似物

  摘要：

  描述了 3-(2-[18F]fluoroethyl)ethylamino-6-diethylaminoacridine ([18F]BF-108) 的合成，这是一种潜在的正电子标记探针，用于成像淀粉样蛋白-β。前体甲苯磺酸酯衍生物在乙腈中用 [18F]KF/Kryptofix 222 氟化，粗产物通过半制备型 HPLC 纯化，得到放射性标记的 BF-108。放射化学纯度>95%，合成结束时的最大比活为33.9 TBq/mmol (EOS)。从轰击结束 (EOB) 开始，合成时间为 130 分钟。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.716