3,6-Bis(ethylamino)acridin | 26484-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,6-Bis(ethylamino)acridin
• 英文别名: 3,6-Bis-ethylaminoacridin；N,N'-Diethyl-3,6-acridinediamine；3-N,6-N-diethylacridine-3,6-diamine
• CAS: 26484-04-8
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃
• 分子量: 265.358
• InChiKey: RPJXKSPMPVNXQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-Bis(ethylamino)acridin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-Chloro-ethyl)-N,N',N'-triethyl-acridine-3,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种用于淀粉样蛋白-? 成像的新型探针：合成 F-18 标记的 BF-108，一种吖啶橙类似物

  摘要：

  描述了 3-(2-[18F]fluoroethyl)ethylamino-6-diethylaminoacridine ([18F]BF-108) 的合成，这是一种潜在的正电子标记探针，用于成像淀粉样蛋白-β。前体甲苯磺酸酯衍生物在乙腈中用 [18F]KF/Kryptofix 222 氟化，粗产物通过半制备型 HPLC 纯化，得到放射性标记的 BF-108。放射化学纯度>95%，合成结束时的最大比活为33.9 TBq/mmol (EOS)。从轰击结束 (EOB) 开始，合成时间为 130 分钟。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.716
• 作为产物：
  描述：

  原黄素 、 溶剂黄146 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以62%的产率得到3,6-Bis(ethylamino)acridin
  参考文献：
  名称：

  一种用于淀粉样蛋白-? 成像的新型探针：合成 F-18 标记的 BF-108，一种吖啶橙类似物

  摘要：

  描述了 3-(2-[18F]fluoroethyl)ethylamino-6-diethylaminoacridine ([18F]BF-108) 的合成，这是一种潜在的正电子标记探针，用于成像淀粉样蛋白-β。前体甲苯磺酸酯衍生物在乙腈中用 [18F]KF/Kryptofix 222 氟化，粗产物通过半制备型 HPLC 纯化，得到放射性标记的 BF-108。放射化学纯度>95%，合成结束时的最大比活为33.9 TBq/mmol (EOS)。从轰击结束 (EOB) 开始，合成时间为 130 分钟。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.716

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS IN HONEYBEES<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES CHEZ DES ABEILLES DOMESTIQUES
  申请人：ISRAEL STATE

  公开号：WO2016005979A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  A method of increasing survival of viral infected honeybees, reducing viral load or protecting the honeybees from death, wherein said virus is a ssRNA virus, comprising administering to the honeybees an antiviral effective amount of an acridine derivative.
• A novel probe for imaging amyloid-?: Synthesis of F-18 labelled BF-108, an Acridine Orange analog
  作者：Hiroshi Shimadzu、Takahiro Suemoto、Masako Suzuki、Tsuyoshi Shiomitsu、Nobuyuki Okamura、Yukitsuka Kudo、Tohru Sawada

  DOI：10.1002/jlcr.716

  日期：2003.7

  The synthesis of 3-(2-[18F]fluoroethyl)ethylamino-6-diethylaminoacridine ([18F]BF-108), a potential positron-labelled probe for imaging amyloid-β is described. The precursor tosylate derivative was fluorinated with [18F]KF/ Kryptofix 222 in acetonitrile, and the crude product was purified by semi-preparative HPLC to give the radiolabelled BF-108. The radiochemical purity was >95% and the maximum specific

  描述了 3-(2-[18F]fluoroethyl)ethylamino-6-diethylaminoacridine ([18F]BF-108) 的合成，这是一种潜在的正电子标记探针，用于成像淀粉样蛋白-β。前体甲苯磺酸酯衍生物在乙腈中用 [18F]KF/Kryptofix 222 氟化，粗产物通过半制备型 HPLC 纯化，得到放射性标记的 BF-108。放射化学纯度>95%，合成结束时的最大比活为33.9 TBq/mmol (EOS)。从轰击结束 (EOB) 开始，合成时间为 130 分钟。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.