(5Z)-7-<3-endo-<(4'-methoxybenzenesulfonamido)-bicyclo<2.2.1>heptyl>>-hept-5-enoic acid | 115267-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (5Z)-7-<3-endo-<(4'-methoxybenzenesulfonamido)-bicyclo<2.2.1>heptyl>>-hept-5-enoic acid
• 英文别名: (Z)-7-[(1S,2R,3R,4R)-3-[(4-methoxyphenyl)sulfonylamino]-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]hept-5-enoic acid
• CAS: 115267-02-2
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₅S
• 分子量: 407.531
• InChiKey: VCOYWENAIWGYDI-ZKMBTSHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z)-7-<3-endo-<(4'-methoxybenzenesulfonamido)-bicyclo<2.2.1>heptyl>>-hept-5-enoic acid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到Sodium; (Z)-7-[(1S,2R,3R,4R)-3-(4-methoxy-benzenesulfonylamino)-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-hept-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  新型血栓烷受体拮抗剂（+/-）-（5Z）-7- [3-内-[（苯磺酰基）氨基]双环[2.2.1]庚-2-外-的各种衍生物的合成及体外活性yl]庚烯酸。

  摘要：

  通过其甲基合成了（+/-）-（5Z）-7-（3-endo-aminobicyclo [2.2.1] hept-2-exo-yl）庚烯酸（VI）的几种磺酰基衍生物（13a-t）酯10。用11a-t磺化10，然后皂化，得到13a-t。用大鼠洗涤的血小板（WP）和兔富含血小板的血浆（PRP）测量相应的钠盐14a-t对血小板聚集的抑制浓度（IC50）。还测量了某些衍生物对大鼠主动脉收缩的IC50值。对于带有芳基磺酰基残基的衍生物，大鼠WP的IC50值从2.9 nM依次增加到14n，14c，14d和14b，具体取决于中间亚甲基的数量。甲基衍生物14e表现出比正己基衍生物14f更高的IC 50值。用对甲基，对氟-，或14a中的对氯基保留或略微降低其IC50值，而pn-戊基或对氧羰基则显着提高其IC50值。代表性的14a抑制（15S）-15-羟基-11,9-（环氧甲氧基）prosta-5（Z），13（E

  DOI：

  10.1021/jm00117a028
• 作为产物：
  描述：

  4-羧丁基三苯基溴化膦 在 氢氧化钾 、 dimsylsodium 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (5Z)-7-<3-endo-<(4'-methoxybenzenesulfonamido)-bicyclo<2.2.1>heptyl>>-hept-5-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型血栓烷受体拮抗剂（+/-）-（5Z）-7- [3-内-[（苯磺酰基）氨基]双环[2.2.1]庚-2-外-的各种衍生物的合成及体外活性yl]庚烯酸。

  摘要：

  通过其甲基合成了（+/-）-（5Z）-7-（3-endo-aminobicyclo [2.2.1] hept-2-exo-yl）庚烯酸（VI）的几种磺酰基衍生物（13a-t）酯10。用11a-t磺化10，然后皂化，得到13a-t。用大鼠洗涤的血小板（WP）和兔富含血小板的血浆（PRP）测量相应的钠盐14a-t对血小板聚集的抑制浓度（IC50）。还测量了某些衍生物对大鼠主动脉收缩的IC50值。对于带有芳基磺酰基残基的衍生物，大鼠WP的IC50值从2.9 nM依次增加到14n，14c，14d和14b，具体取决于中间亚甲基的数量。甲基衍生物14e表现出比正己基衍生物14f更高的IC 50值。用对甲基，对氟-，或14a中的对氯基保留或略微降低其IC50值，而pn-戊基或对氧羰基则显着提高其IC50值。代表性的14a抑制（15S）-15-羟基-11,9-（环氧甲氧基）prosta-5（Z），13（E

  DOI：

  10.1021/jm00117a028

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Various Derivatives of a Novel Class of Potent, Selective, and Orally Active Prostaglandin D₂ Receptor Antagonists. 1. Bicyclo[2.2.1]heptane Derivatives
  作者：Susumu Mitsumori、Tatsuo Tsuri、Tsunetoshi Honma、Yoshiharu Hiramatsu、Toshihiko Okada、Hiroshi Hashizume、Masanao Inagaki、Akinori Arimura、Kiyoshi Yasui、Fujio Asanuma、Junji Kishino、Mitsuaki Ohtani

  DOI：10.1021/jm020517g

  日期：2003.6.1

  Novel prostaglandin D(2) (PGD(2)) receptor antagonists were synthesized as a potential new class of antiallergic agents having a bicyclo[2.2.1]heptane ring system with sulfonamide groups. Some of them exhibit extremely potent antagonism of the PGD(2) receptor in radioligand binding and cAMP formation assays with IC(50) values below 50 nM and much less antagonism of TXA(2) and PGI(2) receptors. These

  新型前列腺素D（2）（PGD（2））受体拮抗剂被合成为具有磺酰胺基团的双环[2.2.1]庚烷环系的潜在新型抗过敏药。它们中的一些在放射性配体结合和cAMP形成分析中显示PGD（2）受体的强效拮抗作用，IC（50）值低于50 nM，而TXA（2）和PGI（2）受体的拮抗作用小得多。这些有效的PGD（2）受体拮抗剂经口服给予后，可显着抑制各种变应性炎症反应，例如变应性鼻炎，结膜炎和哮喘模型中血管通透性的增加。最初在我们实验室中合成的PGD（2）受体拮抗剂的优异药理学特征具有潜在的重大临床意义。
• Improved synthesis of (5Z)-7-(3-endo-{(benzenesulfonamido)-bicyclo[2.2.1]heptyl}hept-5-enoic acid (S-145) derivatives and their iodine-125-labeled radioligands for the study of thromboxane A2 receptor
  作者：Wai Ming Kan、Hsin-Hsiung Tai

  DOI：10.1016/0009-3084(93)90081-d

  日期：1993.4

  (5Z)-7-(3-endo-[(benzenesulfonamido)-bicyclo[2.2.1]heptyl)-h ept-5-enoic acid (S145) and its analogs has been designed. The procedure involves direct sulfonylation of 2-allyl-3-aminobicyclo[2.2.1]heptane intermediate followed by ozonolysis and addition of a C5 carboxyl unit. The yield of the final product was significantly improved. (5Z)-7-(3-endo-[(4-iodobenzenesulfonamido)-bicyclo [2.2.1]heptyl)hept-5-enoic acid (HS-145)

  设计了一种改进的合成方法，用于（5Z）-7-（3-内-[（苯磺酰胺基）-双环[2.2.1]庚基] -h庚-5-烯酸（S145）及其类似物。该方法涉及2-烯丙基-3-氨基双环[2.2.1]庚烷中间体的直接磺酰化，然后进行臭氧分解和添加C5羧基单元。最终产物的产率显着提高。（5Z）-7-（3-内基-[（4-碘苯磺酰胺基）-双环[2.2.1]庚基）庚-5-烯酸（HS-145）和（5Z）-7-（3-内基-[直接合成（4-羟基-苯磺酰胺基）-双环[2.2.1]庚基）庚-5-烯酸（HS-145），而无需任何保护和脱保护步骤。[125I]（5Z）-7-（3-内基-[（4-碘代苯磺酰胺基）-双环[2.2。由IS-145通过有机锡中间体和[125I]碘化钠由IS-145制备具有高比放射性和良好的放射性回收率的1]庚基）庚-5-烯酸（[125I] HS-145）。[125I]（5Z）-7-（3-内-[（4-羟基3-碘-苯磺酰胺基）-双环[2
• NARISADA, MASAYUKI;OHTAM, MITSUAKI;WATANABE, FUMIHIKO;HAGISHITA, SANJI;SE+
  作者：NARISADA, MASAYUKI、OHTAM, MITSUAKI、WATANABE, FUMIHIKO、HAGISHITA, SANJI、SE+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and in vitro activity of various derivatives of a novel thromboxane receptor antagonist, (.+-.)-(5Z)-7-[3-endo[(phenylsulfonyl)amino]bicyclo[2.2.1]hept-2-exo-yl]heptenoic acid
  作者：Masayuki Narisada、Mitsuaki Ohtani、Fumihiko Watanabe、Kiyohisa Uchida、Hitoshi Arita、Masami Doteuchi、Koji Hanasaki、Hisato Kakushi、Koichi Otani、Seijiro Hara

  DOI：10.1021/jm00117a028

  日期：1988.9

  Several sulfonyl derivatives (13a-t) of (+/-)-(5Z)-7-(3-endo-aminobicyclo[2.2.1]hept-2-exo-yl)heptenoic acid (VI) were synthesized via its methyl ester 10. Sulfonylation of 10 with 11a-t followed by saponification yielded 13a-t. Inhibitory concentrations (IC50) of the corresponding sodium salts 14a-t for platelet aggregation were measured with rat washed platelets (WP) and rabbit platelet-rich plasma

  通过其甲基合成了（+/-）-（5Z）-7-（3-endo-aminobicyclo [2.2.1] hept-2-exo-yl）庚烯酸（VI）的几种磺酰基衍生物（13a-t）酯10。用11a-t磺化10，然后皂化，得到13a-t。用大鼠洗涤的血小板（WP）和兔富含血小板的血浆（PRP）测量相应的钠盐14a-t对血小板聚集的抑制浓度（IC50）。还测量了某些衍生物对大鼠主动脉收缩的IC50值。对于带有芳基磺酰基残基的衍生物，大鼠WP的IC50值从2.9 nM依次增加到14n，14c，14d和14b，具体取决于中间亚甲基的数量。甲基衍生物14e表现出比正己基衍生物14f更高的IC 50值。用对甲基，对氟-，或14a中的对氯基保留或略微降低其IC50值，而pn-戊基或对氧羰基则显着提高其IC50值。代表性的14a抑制（15S）-15-羟基-11,9-（环氧甲氧基）prosta-5（Z），13（E