methyl 2-[(1S,9R,16S,19S)-16-amino-4-fluoro-17-oxo-19-propan-2-yl-10,26-dioxa-8,18,21-triazahexacyclo[12.9.2.120,23.01,9.02,7.011,24]hexacosa-2(7),3,5,11(24),12,14(25),20,22-octaen-22-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate | 1422429-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 2-[(1S,9R,16S,19S)-16-amino-4-fluoro-17-oxo-19-propan-2-yl-10,26-dioxa-8,18,21-triazahexacyclo[12.9.2.120,23.01,9.02,7.011,24]hexacosa-2(7),3,5,11(24),12,14(25),20,22-octaen-22-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1422429-81-9
• 化学式: C₂₉H₂₆FN₅O₆
• 分子量: 559.554
• InChiKey: FZPAHNOCPITALF-DPGJJEDDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(1S,9R,16S,19S)-16-amino-4-fluoro-17-oxo-19-propan-2-yl-10,26-dioxa-8,18,21-triazahexacyclo[12.9.2.120,23.01,9.02,7.011,24]hexacosa-2(7),3,5,11(24),12,14(25),20,22-octaen-22-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 锂硼氢 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 异丙醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (2S)-N-[(1S,9R,16S,19S)-4-fluoro-22-[4-(hydroxymethyl)-1,3-oxazol-2-yl]-17-oxo-19-propan-2-yl-10,26-dioxa-8,18,21-triazahexacyclo[12.9.2.120,23.01,9.02,7.011,24]hexacosa-2(7),3,5,11(24),12,14(25),20,22-octaen-16-yl]-2-hydroxy-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Diazonamide Analogs

  摘要：

  Diazonamide类似物具有抗有丝分裂活性，可用于治疗癌症和其他增殖性疾病，并提供相关的药物组合物。

  公开号：

  US20120270841A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-DL-色氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 三甲基氯硅烷 、 三氯溴甲烷 、 水 、 氢气 、 N,N,N,N-tetraethylammonium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 叔丁胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 lithium hydroxide 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 164.0h， 生成 methyl 2-[(1S,9R,16S,19S)-16-amino-4-fluoro-17-oxo-19-propan-2-yl-10,26-dioxa-8,18,21-triazahexacyclo[12.9.2.120,23.01,9.02,7.011,24]hexacosa-2(7),3,5,11(24),12,14(25),20,22-octaen-22-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diazonamide Analogs

  摘要：

  Diazonamide类似物具有抗有丝分裂活性，可用于治疗癌症和其他增殖性疾病，并提供相关的药物组合物。

  公开号：

  US20120270841A1