methyl 5-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-[(1S)-2-methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate | 1403851-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-[(1S)-2-methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1403851-11-5
• 化学式: C₂₅H₂₄FN₃O₅
• 分子量: 465.481
• InChiKey: QPYRONQFYCDPAQ-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-[(1S)-2-methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-[(1S)-1-amino-2-methylpropyl]-5-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diazonamide Analogs

  摘要：

  Diazonamide类似物具有抗有丝分裂活性，可用于治疗癌症和其他增殖性疾病，并提供相关的药物组合物。

  公开号：

  US20120270841A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-DL-色氨酸 在 三甲基氯硅烷 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 methyl 5-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-2-[(1S)-2-methyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diazonamide Analogs

  摘要：

  Diazonamide类似物具有抗有丝分裂活性，可用于治疗癌症和其他增殖性疾病，并提供相关的药物组合物。

  公开号：

  US20120270841A1

文献信息

• US8846734B2
  申请人：——

  公开号：US8846734B2

  公开（公告）日：2014-09-30