3-nitrobenzene fluorosulfate | 80858-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitrobenzene fluorosulfate
• 英文别名: 3-nitrophenoxysulfonyl fluoride；3-nitrophenyl sulfurofluoridate；fluorosulfuric acid-(3-nitro-phenyl ester)；Schwefelsaeure-(3-nitro-phenylester)-fluorid；Fluoroschwefelsaeure-(3-nitro-phenylester)；(3-Nitro-phenyl)-fluorosulfat；m-Nitrophenyl fluorosulfate；1-fluorosulfonyloxy-3-nitrobenzene
• CAS: 80858-83-9
• 化学式: C₆H₄FNO₅S
• 分子量: 221.166
• InChiKey: IFGRLASUQDLUNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitrobenzene fluorosulfate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 、 lithium bromide 作用下， 以19 %的产率得到间溴硝基苯
  参考文献：
  名称：

  钌催化氟磺酸盐合成芳基和烯基卤化物

  摘要：

  在过去的十年中，氟磺酸芳基酯在偶联反应中的相关性有所增加。令人惊讶的是，对烯基氟磺酸盐的使用和合成仍然知之甚少。在本文中，报道了使用芳基和链烯基氟磺酸盐代替相应的三氟甲磺酸盐，利用卤化物盐和市售钌催化剂合成芳基和链烯基卤化物。

  DOI：

  10.1002/chem.202301420
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯酚 在 硫酰氟 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到3-nitrobenzene fluorosulfate
  参考文献：
  名称：

  通过硫 (VI) 氟化物交换反应进行 O-硫酸化的一般方法。

  摘要：

  O-硫酸化是生物活性分子中广泛存在的重要化学代码，但携带 O-硫酸盐的复杂生物活性分子的可扩展和简便合成仍然具有挑战性。这里报道的是通过芳基氟硫酸盐和甲硅烷基化羟基之间的硫 (VI) 氟化物交换 (SuFEx) 反应进行 O-硫酸化的一般方法。通过对芳基氟硫酸盐的电子特性进行系统优化，实现了有效的硫酸二酯形成。这种 O-硫酸化策略的多功能性在各种复杂分子的可扩展合成中得到证明，这些分子在不同位置携带硫酸二酯，包括单糖、二糖、氨基酸和类固醇。从硫酸二酯中选择性水解和氢解去除芳基掩蔽基团，以优异的产率得到相应的 O-硫酸盐产物。该策略为合成 O-硫酸盐生物活性化合物提供了强大的工具。

  DOI：

  10.1002/anie.202007211

文献信息

• 一种含氟磺酰基化合物、其中间体、制备方法 和应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN107857730B

  公开（公告）日：2019-10-15

  本发明公开了一种含氟磺酰基化合物、其中间体、制备方法和应用。本发明所公开的含氟磺酰基化合物，其包括阳离子和阴离子，所述阳离子如式1所示。本发明的含氟磺酰基化合物能与底物反应高效合成氟磺酰基化产物，并且毒性小，制备简单，使用方便，在常温下是固体稳定状态；此外，本化合物的底物适应性极广，可包括酚类化合物和胺类化合物，是目前可以实现该类化学转化的唯一的固体形态试剂，因此具有重要的学术和应用价值。1。
• A one-pot protocol for the fluorosulfonation and Suzuki coupling of phenols and bromophenols, streamlined access to biaryls and terphenyls
  作者：Xinmin Li、Tingting Zhang、Rui Hu、Hang Zhang、Changyue Ren、Zeli Yuan

  DOI：10.1039/d0ob00406e

  日期：——

  A one-pot protocol for the fluorosulfation and Suzuki coupling of phenols is described.

  一种用于苯酚的氟磺化和铃木偶联的一锅法协议被描述。
• Borylation of phenols using sulfuryl fluoride activation
  作者：Zhengjun Chen、Yan Liu、Chunhua Zeng、Changyue Ren、Hongyu Li、Rajenahally V. Jagadeesh、Zeli Yuan、Xinmin Li

  DOI：10.1039/d3gc01923c

  日期：——

  find increasing applications as key starting materials and central intermediates in organic synthesis. Their synthesis from highly abundant and renewable feedstocks continues to be interesting. Here, we report an efficient and one-pot method for the synthesis of aryl/heteroaryl boronic esters from phenols. In this approach, phenols are first activated by sulfuryl fluoride to form aryl fluorosulfonates

  硼酸酯作为有机合成中的关键原材料和中心中间体的应用越来越广泛。从高度丰富且可再生的原料中合成它们仍然很有趣。在这里，我们报告了一种从苯酚合成芳基/杂芳基硼酸酯的有效且一锅法。在该方法中，苯酚首先被硫酰氟活化形成芳基氟磺酸盐，然后与双(频哪醇)二硼发生钯催化的脱氧硼化反应，得到一系列硼酸酯。该方法表现出优异的官能团耐受性，适用于天然产物和现有药物分子的合成。此外，该方案还适用于生物质衍生的酚类的硼化，包括天然存在的和生物活性的化合物。尤其，小鼠乳腺癌细胞中的2 O 2 。
• FLUOROSULFONYL-CONTAINING COMPOUND, INTERMEDIATE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3715342A1

  公开（公告）日：2020-09-30

  Disclosed in the present invention were a fluorosulfonyl-containing compound, an intermediate thereof, a preparation method therefor and use thereof. The fluorosulfonyl-containing compound disclosed in the present invention comprises a cation and an anion, the cation being as shown in Formula (1). The fluorosulfonyl-containing compound of the present invention can react with a substrate to efficiently synthesize a fluorosulfonylation product, has low toxicity, was simple to prepare, was convenient to use, and was in a solid stable state at normal temperature. Furthermore, the compound has a wide range of adaptable substrates, including phenolic compounds and amine compounds, and was the only solid form agent that can achieve such a chemical conversion, and therefore has important academic and application value.

  本发明公开了一种含氟磺酰基化合物、其中间体、制备方法及其用途。本发明公开的含氟磺酰基化合物由阳离子和阴离子组成，阳离子如式（1）所示。本发明的含氟磺酰基化合物能与底物反应，高效合成氟磺酰基化产物，毒性低，制备简单，使用方便，在常温下呈固体稳定状态。此外，本发明化合物的基质适应范围广，包括酚类化合物和胺类化合物，是目前唯一能实现这种化学转化的固态制剂，因此具有重要的学术和应用价值。
• Fluorosulfonyl-containing compound, intermediate thereof, preparation method therefor and use thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US11091442B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Disclosed in the present invention were a fluorosulfonyl-containing compound, an intermediate thereof, a preparation method therefor and use thereof. The fluorosulfonyl-containing compound disclosed in the present invention comprises a cation and an anion, the cation being as shown in Formula (1). The fluorosulfonyl-containing compound of the present invention can react with a substrate to efficiently synthesize a fluorosulfonylation product, has low toxicity, was simple to prepare, was convenient to use, and was in a solid stable state at normal temperature. Furthermore, the compound has a wide range of adaptable substrates, including phenolic compounds and amine compounds, and was the only solid form agent that can achieve such a chemical conversion, and therefore has important academic and application value.

  本发明公开了一种含氟磺酰基化合物、其中间体、制备方法及其用途。本发明公开的含氟磺酰基化合物由阳离子和阴离子组成，阳离子如式（1）所示。本发明的含氟磺酰基化合物能与底物反应，高效合成氟磺酰基化产物，毒性低，制备简单，使用方便，在常温下呈固体稳定状态。此外，本发明化合物的基质适应范围广，包括酚类化合物和胺类化合物，是目前唯一能实现这种化学转化的固态制剂，因此具有重要的学术和应用价值。