7-methoxy-3-methyl-2-(methylthio)quinoxaline | 854918-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-methoxy-3-methyl-2-(methylthio)quinoxaline
• 英文别名: 6-Methoxy-2-methyl-3-methylsulfanylquinoxaline
• CAS: 854918-82-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂OS
• 分子量: 220.295
• InChiKey: YDPAKSSRZRWODR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  347.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-3-methyl-2-(methylthio)quinoxaline 、 溴丁基-镁 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以80%的产率得到2-(n-butyl)-7-methoxy-3-methylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Heteroannulation of Nitroketene N,S-Arylaminoacetals with POCl₃:  A Novel Highly Regioselective Synthesis of Unsymmetrical 2,3-Substituted Quinoxalines

  摘要：

  A novel regioselective route for the synthesis of substituted and fused 3-chloro-2-(methylthio)quinoxalines through POCl3-mediated heteroannulation of a range of alpha-nitroketene N,S-anilinoacetals has been reported.

  DOI：

  10.1021/ol0505095
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯甲醚 在 iron(III)-acetylacetonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7-methoxy-3-methyl-2-(methylthio)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Heteroannulation of Nitroketene N,S-Arylaminoacetals with POCl₃:  A Novel Highly Regioselective Synthesis of Unsymmetrical 2,3-Substituted Quinoxalines

  摘要：

  A novel regioselective route for the synthesis of substituted and fused 3-chloro-2-(methylthio)quinoxalines through POCl3-mediated heteroannulation of a range of alpha-nitroketene N,S-anilinoacetals has been reported.

  DOI：

  10.1021/ol0505095