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银(I)硒氰酸盐 | 5169-33-5

中文名称
银(I)硒氰酸盐
中文别名
——
英文名称
silver selenocyanate
英文别名
Silver;selenocyanate
银(I)硒氰酸盐化学式
CAS
5169-33-5
化学式
Ag*CNSe
mdl
——
分子量
212.846
InChiKey
ZWFNKUBTCNJEQC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.37
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:a43f6e3feea11910f85adf8009a4a19e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    银(I)硒氰酸盐 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 二硒化碳
    参考文献:
    名称:
    FTIR研究O(3P)原子与CSe2,SCSe和OCSe的反应。
    摘要:
    CSe2,SCSe和OCSe与O(3P)原子反应的总速率系数已确定为k(CSe2)=(1.4 +/- 0.2)x 10(-10)cm3分子(-1)s (-1),k(SCSe)=(2.8 +/- 0.3)x 10(-11)cm3分子(-1)s(-1)和k(OCSe)=(2.4 +/- 0.3)x 10 (-11)cm3分子(-1)s(-1)在301-303 K处使用傅里叶变换红外(FTIR)吸收光谱法。通过对照CS2(4 x 10(-12)cm3分子(-1)s(-1))对O(3P)的速率系数的文献值进行校准,完成了测量。对于O + CSe2反应,已经发现了以32.0 +/- 4.2%的产率提供OCSe的产物通道。尽管还检测到了CO,但其生成可能归因于OCSe与O原子的后续反应。O + SCSe的相应反应将OCS和OCSe作为可观察的产物,其产率为32。分别为2 +/- 4.5和30.2 +/-
    DOI:
    10.1021/jp055113p
  • 作为产物:
    描述:
    作用下, 生成 银(I)硒氰酸盐
    参考文献:
    名称:
    Golub, A. M.; Skopenko, V. V., Doklady Akademii nauk SSSR, 1961, vol. 138, p. 517 - 520
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Syntheses and properties of five-coordinate iron(III) bisdithiocarbamates
    作者:E.A. Pasek、D.K. Straub
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)86232-5
    日期:1977.1
    Abstract Tris(N,N-disubstituted diithiocarbamato)iron(III) complexes, [Fe(R2dtc3], react with silver salts, mercuric salts, alkyl halides and strong organic acids to form [Fe(R2dtc)2X] complexes. Mossbauer spectra of new complexes with X = NCO−, NCS−, NCSe−, CF3CO−2 and picrate show widely split doublets with quadrupole splittings in the range 2.2–3.0 mm/sec, increasing in the order NCO−
    摘要三(N,N-二取代二氨基甲酸(III)配合物[Fe(R2dtc3)与盐,盐,烷基卤化物和强有机酸反应形成[Fe(R2dtc)2X]配合物。 X = NCO−,NCS−,NCSe−,CF3CO−2和苦味酸盐的新络合物显示四重峰分裂的分裂双峰,范围为2.2–3.0 mm / sec,按NCO−的顺序增加
  • N-Selenocyanato-Dibenzenesulfonimide: A New Electrophilic Selenocyanation Reagent
    作者:Zhi-Min Chen、Deng Zhu、Ai-Hui Ye
    DOI:10.1055/a-1493-6885
    日期:2021.10
    A new electrophilic selenocyanation reagent N-seleno­cyanato-dibenzenesulfonimide was readily prepared in two steps from commercially available dibenzenesulfonimide for the first time. A variety of electrophilic selenocyanato reactions of nucleophiles have been achieved using it as selenocyanato source under mild and simple conditions. Numerous SeCN-containing compounds were obtained in moderate to
    一种新的亲电子化试剂N-基-二酰亚胺很容易分两次从市售二酰亚胺中制备。使用它作为温和简单条件下的氰酸根源,已经实现了亲核试剂的各种亲电子硒酸氰酸根反应。以中等至极好的收率获得了许多含SeCN的化合物。同时,还开发了路易斯酸介导的烃与串联化/环化反应,该反应提供了以中等至良好收率形成各种含SeCN的并二呋喃和二苯并呋喃的简单方法。
  • Organotellurium derivatives
    作者:T.N. Srivastava、R.C. Srivastava、Mala Singh
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)89101-9
    日期:1978.11
    Iodine monohalides (ICl, IBr), cyanogen halides (CNBr, CNI) and thiocyanogen (SCN)2 add oxidatively to diaryltellurium(II), R2Te (R  Ph, p-Ch3OC6H4) under mild conditions (5̃°C). The resulting organotellurium(IV) derivatives react metathetically with silver pseudohalides to yield several new diaryltellurium(IV) pseudohalide derivatives.
    单卤化物(ICl,IBr),卤化(CNBr,CNI)和化物(SCN)2在温和的条件下(R )化成R 2 Te(RPh,p -Ch 3 OC 6 H 4) 5°C)。所得的有机(IV)衍生物与假卤化发生易位反应,生成几种新的二芳基(IV)假卤化物衍生物
  • Dynamics in a Room-Temperature Ionic Liquid from the Cation Perspective: 2D IR Vibrational Echo Spectroscopy
    作者:Steven A. Yamada、Heather E. Bailey、Amr Tamimi、Chunya Li、Michael D. Fayer
    DOI:10.1021/jacs.6b12011
    日期:2017.2.15
    liquid (870 ± 20 ps) measured with optical heterodyne-detected optical Kerr effect (OHD-OKE) experiments. The orientational correlation function obtained from PSPP experiments on 2-SeCN-Bmim+ exhibits two periods of restricted angular diffusion (wobbling-in-a-cone) followed by complete orientational randomization on a time scale of 900 ± 20 ps, significantly slower than observed for SeCN- but identical
    使用二维红外 (2D IR) 振动回波光谱和偏振选择性泵浦探针 (PSPP) 研究了室温离子液体 (RTIL) 1-丁基-3-甲基咪唑鎓双(三甲基磺酰基)酰亚胺 (BmimNTf2) 的动力学实验。改性 Bmim+ 阳离子 (2-SeCN-Bmim+) 的 CN 拉伸频率被用作振动探针,其中 SeCN 部分被取代到咪唑环的 C-2 位置。2D IR 实验的一个主要结果是观察到 600 ps 的长时间尺度结构光谱扩散分量,以及类似于对溶解在 BmimNTf2 中的氰酸根阴离子 (SeCN-) 测量的那些短和中时间尺度。与 2-SeCN-Bmim+ 相比,SeCN-对其不均匀线宽进行采样,其不均匀线宽比使用光学外差检测光学克尔效应 (OHD-OKE) 实验测量的纯 BmimNTf2 液体(870 ± 20 ps)的完整结构随机化时间快近一个数量级。从 2-SeCN-Bmim+ 上的 PSPP
  • Straightforward Synthesis of 3-Selenocyanato-Substituted Chromones through Electrophilic Selenocyanation of Enaminones under Grinding Conditions
    作者:Jun-An Xiao、Ji-Wei Ren、Yan-Min Huang、Xiu-Liang Cheng、Ru-Fang Meng、Xiao-Shi Qin、Hai Peng、Zhen-Zhen Xie、Jian-Guo Cui
    DOI:10.1055/s-0040-1707315
    日期:2021.3
    Abstract

    A metal- and oxidant-free method for preparing 3-selenocyanato-substituted chromones from 2-hydroxyphenyl enaminones by using a newly developed electrophilic selenocyanating reagent is reported­. A series of 3-selenocyanato- or 3-thiocyanato-substituted chromones, as well as 3-selenocyanato- or 3-thiocyanato-substituted quinolinones was obtained in good to excellent yields under grinding reaction conditions. The generality and utility of this approach were demonstrated by a scale-up reaction and transformations of one of the products.

    一个无属和化剂的方法,通过使用新开发的亲电化试剂,从2-羟基制备3-氰酸基取代的色酮。在研磨反应条件下,一系列3-氰酸基或3-硫氰酸基取代的色酮,以及3-氰酸基或3-硫氰酸基取代的喹啉以良好至优良的产率获得。通过放大反应和对其中一个产物的转化展示了这种方法的普适性和实用性。
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