4-(2-amino-3,5,6,7,8,9-hexahydro-4-oxo-4H-pyrimido<4,5-b>indol-6-yl)benzoic acid | 176208-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-amino-3,5,6,7,8,9-hexahydro-4-oxo-4H-pyrimido<4,5-b>indol-6-yl)benzoic acid
• CAS: 176208-19-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₃
• 分子量: 324.339
• InChiKey: JEUOGLZPPLAVIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  124.86
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-谷氨酸二乙酯盐酸盐 、 4-(2-amino-3,5,6,7,8,9-hexahydro-4-oxo-4H-pyrimido<4,5-b>indol-6-yl)benzoic acid 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 作用下， 生成 N-<4-<2-amino-3,5,6,7,8,9-hexahydro-4-oxo-4H-pyrimido<4,5-b>indol-6-yl>benzoyl>-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  A Fischer-Indole Approach to Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-7260
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-carbomethoxyphenyl)-4-hydroxycyclohexanone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 、 1-叠氮基乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二苯醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙二醇甲醚 、 水 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 40.5h， 生成 4-(2-amino-3,5,6,7,8,9-hexahydro-4-oxo-4H-pyrimido<4,5-b>indol-6-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  A Fischer-Indole Approach to Pyrrolo[2,3-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-7260