3-(4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-6-bromo-4-chloro-2-methoxyquinoline | 1599529-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-6-bromo-4-chloro-2-methoxyquinoline
• 英文别名: 3-(4-(1H-Pyrazol-1-yl)benzyl)-6-bromo-4-chloro-2-methoxyquinoline；6-bromo-4-chloro-2-methoxy-3-[(4-pyrazol-1-ylphenyl)methyl]quinoline
• CAS: 1599529-06-2
• 化学式: C₂₀H₁₅BrClN₃O
• 分子量: 428.716
• InChiKey: IZPNSFAQEZJMQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-6-bromo-4-chloro-2-methoxyquinoline 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 zinc 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 3-(4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-6-((4-chlorophenyl)(hydroxy)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-2-methoxyquinolin-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt

  摘要：

  本发明包括以下式的化合物：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还包括一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20140107094A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(吡唑-1-基)苯甲醛 在 L-脯氨酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-(1H-pyrazol-1-yl)benzyl)-6-bromo-4-chloro-2-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  RORγt喹啉叔醇调节剂的鉴定与结构活性关系。

  摘要：

  使用热移分析对核受体视黄酸相关的孤儿受体γt（RORγt）的配体结合结构域进行高通量筛选，得到了喹啉叔醇。利用结构-活性关系和基于结构的药物设计方法优化喹啉核心的2位，3位和4位，导致发现了一系列具有改善的RORγt抑制能力和反向激动特性的调节剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.02.044

文献信息

• [EN] METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF ROR-GAMMA-T<br/>[FR] MODULATEURS QUINOLINYLE À LIAISON MÉTHYLÈNE DE ROR-GAMMA-T
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015057205A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。本发明还包括治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法，其中所述综合症、障碍或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过管理一个治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
• [EN] SECONDARY ALCOHOL QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt<br/>[FR] MODULATEURS D'ALCOOL SECONDAIRE DE RORYT DE TYPE QUINOLINYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015057206A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula I. Formula I wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涉及Formula I的化合物。Formula I中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中有定义。该发明还涉及一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述的综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涉及通过给予至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
• RORyt의 이차 알코올 퀴놀리닐 조절제
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N. V 얀센 파마슈티카 엔.브이.(519980731124)

  公开号：KR20160068948A

  公开（公告）日：2016-06-15

  본 발명은 화학식 I의 화합물을 포함한다: 화학식 I 상기 식에서, R, R, R, R, R, R, R, R 및 R은 본 명세서에 정의된 바와 같다. 본 발명은 또한 류머티스성 관절염 또는 건선인 증후군, 장애 또는 질환을 치료하거나 개선시키는 방법을 포함한다. 본 발명은 또한 적어도 하나의 제1항의 화합물의 치료적 유효량을 투여함으로써 포유동물에서 RORγt 활성을 조절하는 방법을 포함한다.

  本发明涉及包含化学式I的化合物：在上述化学式I中，R，R，R，R，R，R，R，R和R如本说明书所定义。本发明还涉及治疗或改善类风湿性关节炎或银屑病综合征、障碍或疾病的方法。本发明还涉及通过给予至少一种上述化合物的治疗有效剂量来调节哺乳动物中RORγt的活性的方法。
• SECONDARY ALCOHOL QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150105372A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括以下式的化合物：其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还包括一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还包括一种通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• 6-Substituted quinolines as RORγt inverse agonists
  作者：J. Kent Barbay、Maxwell D. Cummings、Marta Abad、Glenda Castro、Kevin D. Kreutter、David A. Kummer、Umar Maharoof、Cynthia Milligan、Rachel Nishimura、Joan Pierce、Celine Schalk-Hihi、John Spurlino、Virginia M. Tanis、Maud Urbanski、Hariharan Venkatesan、Aihua Wang、Craig Woods、Ronald Wolin、Xiaohua Xue、James P. Edwards、Anne M. Fourie、Kristi Leonard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.10.027

  日期：2017.12

  We identified 6-substituted quinolines as modulators of the retinoic acid receptor-related orphan receptor gamma t (RORγt). The synthesis of this class of RORγt modulators is reported, and optimization of the substituents at the quinoline 6-position that produced compounds with high affinity for the receptor is detailed. This effort identified molecules that act as potent, full inverse agonists in

  我们确定6-取代的喹啉为视黄酸受体相关的孤儿受体γt（RORγt）的调节剂。报道了这类RORγt调节剂的合成，并且详细描述了在喹啉6-位上产生对受体具有高亲和力的化合物的取代基的优化。这项工作确定了在RORγt驱动的基于细胞的报告基因分析中起有效，完全反向激动剂作用的分子。披露了从该化学系列到RORγt配体结合域的两个完整的反向激动剂的X射线晶体结构，我们重点介绍了反向激动剂6位取代基上的氢键受体与Glu379：NH的相互作用作为保守的绑定联系人。